Dados do pedido
Número
112012025121Tipo
Depósito
Publicação
PCT
EP2010002598 Patente concedida em 05/01/2021 e depois extinta em 04/06/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 04/06/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
G. S. (pessoa física)
ES
Inventores
A. Q. (pessoa física)
ES
M. J. (pessoa física)
ES
Classificação IPC
Prioridades unionistas
ES
P201000392 · 24/03/2010
Resumo técnico
KIT PARA DETECÇÃO DE VÍRUS DO PAPILOMA HUMANO. A presente invenção baseia-se em uma sonda de DNA que permite a detecção específica do tipo 33 do vírus papiloma humano (HPV), enquanto evita a detecção não-específica do tipo 31 de HPV. Além disso, a presente invenção refere-se a um microssistema de sondas de DNA, que contém a sonda da presente invenção, a um kit para a detecção de HPV que compreende tal microssistema, bem como ao uso de sonda de DNA acima mencionada, microssistema ou kit, que compreende a sonda de DNA, para a detecção de HPV presente em uma amostra.
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2772 de 20-02-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
04/06/2024
RPI 2787
#21.6
Referente à 14ª anuidade.
20/02/2024
RPI 2772
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/04/2010, observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF, que determina a alteração do prazo de concessão
27/07/2021
RPI 2638
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 05/01/2021, observadas as condições legais
05/01/2021
RPI 2609
#9.1
03/11/2020
RPI 2600
#6.1
30/06/2020
RPI 2582
#6.21
04/02/2020
RPI 2561
03/12/2019
RPI 2552
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
26/06/2018
RPI 2477
#1.3
10/01/2017
RPI 2401
#1.1
25/06/2013
RPI 2216
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