Dados do pedido
Número
112012002134Tipo
Depósito
Publicação
PCT
ES2010000349 Patente concedida em 02/03/2021 e depois extinta em 10/09/2024. A proteção terminou antes do prazo e a tecnologia está em domínio público no Brasil.
Falar com um especialistaÚltima movimentação publicada pelo INPI: 10/09/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Depositantes
LABORATORIOS SALVAT, S.A.
ES
LOOP THERAPEUTICS, INC.
US
SPIRAL THERAPEUTICS INC.
US
Inventores
A. F. (pessoa física)
ES
À. P. (pessoa física)
ES
D. P. (pessoa física)
ES
E. P. (pessoa física)
ES
E. M. (pessoa física)
ES
I. M. (pessoa física)
ES
J. R. (pessoa física)
ES
N. V. (pessoa física)
ES
Classificação IPC
Prioridades unionistas
ES
P200901757 · 30/07/2009
Resumo técnico
COMPOSTOS INIBIDORES DE APAF-1.Os derivados de 2,5-piperazinadiona de fórmula (I) são inibidores do fator 1 ativador da peptidase apoptótica (Apaf-1), que são úteis como princÃpios ativos farmacêuticos para a profilaxia e/ou o tratamento de uma condição patológica e/ou fisiológica associada a um aumento da apoptose. (I)
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2785 de 21-05-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
10/09/2024
RPI 2801
#21.6
Referente à 14ª anuidade.
21/05/2024
RPI 2785
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 29/07/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 02/03/2021, observadas as condições legais
02/03/2021
RPI 2617
#9.1
22/12/2020
RPI 2607
#6.1
08/09/2020
RPI 2592
#25.1
01/10/2019
RPI 2543
02/07/2019
RPI 2530
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
28/05/2019
RPI 2525
#25.1
05/06/2018
RPI 2474
#6.6.1
10/04/2018
RPI 2466
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
23/01/2018
RPI 2455
#1.3
31/05/2016
RPI 2369
#1.1
30/10/2012
RPI 2182
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