DIAGNÓSTICO IMUNOLÓGICO DA COVID-19. A presente invenção enquadra-se na área de Biotecnologia e refere-se a um ensaio imunoabsorvente (ELISA) que detecta e mensura anticorpos IgG, IgM ou IgA anti-SARSCov-2, agente etiológico da COVID-19, para fins de diagnóstico clínico, estudos epidemiológicos, monitoramento vacinal e pesquisa/desenvolvimento tecnológico. Diferentemente da maioria dos testes sorológicos comerciais que utiliza uma proteína de SARS-Cov-2 como antígeno (S ou N), a presente invenção descreve a produção e uso em imunodiagnóstico de uma quimera recombinante composta por regiões imunodominantes das duas principais proteínas antigênicas de SARS-Cov-2, conferindo elevada sensibilidade e especificidade ao teste. Esta quimera antigênica é produzida em alta quantidade por Escherichia coli e apresenta elevada estabilidade. A otimização de todas as etapas e insumos usados no ELISA com um painel de 1000 soros nacionais possibilitou o desenvolvimento de um teste de elevada acurácia e reprodutibilidade.
Histórico de despachos
Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).
Publicação do pedido de patente
#3.1
24/01/2023
RPI 2716
Pedido de patente depositado
#2.1
10/08/2021
RPI 2640
Requerimento de pedido de patente
#2.10
Número de Protocolo '870210064121' em 15/07/2021 11:23 (WB)
