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Dado oficial do INPI

MÉTODO DE HPLC DE FASE REVERSA PARA ANÁLISE DE INTERFERON-a2 DIRETAMENTE DE FLUIDO PERIPLÁSMICO

PublicadaPatente de Invenção

Dados do pedido

Patente de Invenção MÉTODO DE HPLC DE FASE REVERSA PARA ANÁLISE DE INTERFERON-a2 DIRETAMENTE DE FLUIDO PERIPLÁSMICO — IPC C07K 1/20
Patente de Invenção MÉTODO DE HPLC DE FASE REVERSA PARA ANÁLISE DE INTERFERON-a2 DIRETAMENTE DE FLUIDO PERIPLÁSMICO — IPC C07K 1/20. Figura publicada pelo INPI na Revista da Propriedade Industrial.

Número

102018001338

Tipo

Patente de Invenção

Depósito

22/01/2018

Publicação

09/11/2021

Andamento no INPI

  1. Depósito22/01/18
  2. Publicação09/11/21
  3. Exame
  4. Deferimento
  5. Concessão
  6. Em vigor

Pedido publicado na RPI em 09/11/2021 e já visível a qualquer interessado. Segue para o exame técnico do INPI.

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Última movimentação publicada pelo INPI: 09/11/2021. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.

Depositantes e inventores

Depositantes

C. N. (pessoa física)

RJ, BR

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Inventores

C. S. (pessoa física)

BR

F. P. (pessoa física)

BR

J. O. (pessoa física)

BR

J. S. (pessoa física)

BR

M. R. (pessoa física)

BR

M. S. (pessoa física)

BR

P. B. (pessoa física)

BR

P. D. (pessoa física)

BR

Dados técnicos

Classificação IPC

Resumo técnico

MÉTODO DE HPLC DE FASE REVERSA PARA ANÁLISE DE INTERFERON-a2 DIRETAMENTE DE FLUIDO PERIPLÁSMICO. Um método de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (RP-HPLC) é descrito para análise de interferon a-2a e interferon a-2b. Esse método permite a análise qualitativa e quantitativa do interferon recombinante presente no extrato bruto (fluido periplásmico) proveniente do choque osmótico, assim como nas preparações mais puras ou em formulações farmacêuticas. O método foi desenvolvido e validado quanto à exatidão, precisão, linearidade, sensibilidade e especificidade. No ensaio de recuperação, obteve-se um erro sistemático (bias) menor que 1%, e determinações quantitativas intra-dia e inter-dia apresentaram desvios padrão relativos sempre < 4 %, enquanto que a sensibilidade experimental foi de 0,3 µg (RSD = 5 %). Além disso, o método também mostrou ser adequado para identificar e quantificar formas glicosiladas, não glicosiladas, isoformas oxidadas e moléculas de interferon a2 com resíduo de metionina no N-terminal. Esta metodologia permite a aplicação rápida de RP-HPLC como uma ferramenta para monitorizar a produção e qualidade de interferon logo após, ou ainda durante a fermentação ou durante o processo de purificação ("downstream").

Histórico de despachos

Publicações na Revista da Propriedade Industrial (RPI).

Publicação do pedido de patente

#3.1

09/11/2021

RPI 2653

Pedido de patente depositado

#2.1

17/07/2018

RPI 2480

Requerimento de pedido de patente

#2.10

Número de Protocolo '870180005615' em 22/01/2018 17:45 (WB)

30/01/2018

RPI 2456

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