IPAS770
Concessão de registro em designação
RPI 2808
29/10/2024
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Dado oficial do INPI
QUIDELORTHO
Sabia que essa marca já está registrada no Brasil?
Antes de investir em nome, identidade e divulgação, valide risco de colisão e estratégia de registro para não perder tempo nem budget.
Registro de marca em vigor (Madri)Tipo: VerbalEscritório: Brasil
Snapshot rápido
QUIDELORTHO
ST13
BR500000501728787Classe
1, 5, 9, 10, 42
Pedido
501728787
Registro
501728787
Andamento no INPI
- Depósito08/11/22
- Publicação10/10/23
- Exame
- Deferimento23/07/24
- Concessão29/10/24
- Vigente08/11/32
Registro concedido em 29/10/2024 e em vigor até 08/11/2032, quando precisa ser renovado.
Proteção válida até:08/11/2032
Última movimentação publicada pelo INPI: 29/10/2024. Atualizamos a cada nova RPI, publicada semanalmente.
Diagnóstico de risco e oportunidade
Leitura executiva para decisão de naming, protocolo e monitoramento.
Situação INPI
Registro de marca em vigor (Madri)
Tipo de processo
Pedido e registro
Eventos registrados
6
Atualização mais recente
29/10/2024
Tipo de marca
Verbal
Classes Nice
1, 5, 9, 10, 42
Data de depósito
08/11/2022
Data de registro
29/10/2024
Data de expiração
08/11/2032
Dados completos do processo
Campos estruturados da autoridade responsável e do histórico oficial.
Natureza
Madri
Produto/Serviço
Escritório responsável
Brasil
Tipo de titular
NÃO RESIDENTE
Localização do titular
US
Titulares e representantes
Titulares
Q. C. (pessoa física)
Representantes
Montaury Pimenta, Machado & Vieira de MelloVer perfil do escritório
Classificação técnica
Classes Nice
Classe 1Classe 5Classe 9Classe 10Classe 42
Códigos Vienna
Sem códigos Vienna disponíveis.
Produtos e serviços
Classe 1
Diagnostic reagent test kits comprised of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for scientific or research usediagnostic reagent test kits comprising detection and identification staining reagents and associated quality control reagents for clinical laboratory use
Classe 5
In vitro medical diagnostic test kits for clinical, professional, medical or consumer use consisting primarily of reagents together with test equipment in the nature of a medical testing device for monitoring conditions and diagnosing disease (term considered too vague by the International Bureau - Rule 13 (2) (b) of the Regulations)
Classe 5
In vitro medical diagnostic test kits for clinical, professional, medical or consumer use consisting primarily of medical diagnostic reagents together with test equipment in the nature of a medical testing device for monitoring medical conditions and diagnosing viral, inflammatory and infectious diseases, and diagnosing and monitoring genetic diseases for medical usechemical, biochemical and biological preparations for medical use in cassette form, namely, for use in measuring, testing and analyzing blood and other bodily fluidschemical reagents in cassette form for medical purposes, namely, for use in connection with diagnostic test kits for the detection of a wide variety of diseases, conditions, and disordersdiagnostic reagent test kits comprising detection and identification staining reagents and associated quality control reagents for medical and clinical usediagnostic reagent test kits comprised of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for clinical or medical laboratory use
Classe 9
Automated molecular diagnostic instrument for clinical laboratory use in detecting pathogensclinical laboratory analyzers for measuring, testing and analyzing blood and other bodily fluidsautomated fluorescent-based microscopy system comprising light-emitting diodes (LED), objective lens, digital camera charge-coupled device (CCD), motorized slide carrier, and diagnostic software for data reductionwireless routersgateway routers in the nature of computer control hardwarecomputer software for capturing, organizing, reporting, and management of medical information and datadiagnostic reagent test kits comprising customized microscopy slides, for clinical laboratory usediagnostic reagent test kits comprising customized microscopy slides, for medical and clinical use
Classe 10
Devices in the nature of glass slides, cups, bags for the collection of bodily excretions and fluids from humans for medical diagnostic purposesdevices in the nature of glass slides, cups, bags and test components in the nature of medical testing devices sold as a kit for the collection, preservation and shipment of bodily excretions and fluids from humans for clinical medical diagnostic purposesmedical diagnostic apparatus comprised of an optics window, a port for a reagent test, and an illuminating device, specifically adapted for reading in vitro medical test resultsmedical diagnostic analyzers for measuring, testing and analyzing blood and other bodily fluids
Classe 42
Providing a website portal featuring technology that allows users to access medical information and data (term considered too vague by the International Bureau - Rule 13 (2) (b) of the Regulations)
Classe 42
Providing an on-line non-downloadable web-based software that allows users to access medical information and dataproviding temporary use of on-line non-downloadable cloud computing software for capturing, organizing, reporting, and remote management of medical information and data
Publicações
Histórico de despachos e eventos da marca no INPI.
6 publicações encontradas
IPAS768
Deferimento de designação
Detalhes do despacho: Especificação das classes 5 e 42 alteradas conforme cumprimento de exigência apresentado.
RPI 2794
23/07/2024
IPAS270
Deferimento da petição
Protocolo: 850240163705 (08/04/2024) Petição (tipo): Nomeação, destituição ou substituição de procurador [em processo de registro] (385.1) Requerente: QUIDELORTHO CORPORATION Procurador: MMV Agentes da Propriedade Industrial Ltda Detalhes do despacho:Nomeado procurador MMV Agentes da Propriedade Industrial Ltda com poderes para representar o titular do processo perante o INPI.
RPI 2784
14/05/2024
IPAS772
Exigência de mérito em designação
Detalhes do despacho: Tendo em vista o(s) registro(s) de marca em vigor nº(s) 820287202, pertencente à ?QUIDEL CORPORATION?, e a detecção de semelhanças entre o(s) sinal(is) citado(s) e o sinal da requerente do presente pedido, entende-se que pode se tratar da mesma empresa ou empresas pertencentes ao mesmo grupo empresarial. A fim de evitar o indeferimento do seu pedido, caso se trate da mesma empresa, proceda à alteração do nome do titular e/ou endereço, de forma que tanto o pedido como o direito anterior possuam dados de titularidade idênticos. Em caso de grupo empresarial, apresente declaração conjunta das empresas envolvidas (modelo de declaração disponível no Manual de Marcas), sendo dispensada a apresentação de documentos comprobatórios. A declaração deve ser incluída em cada um dos pedidos de registro de marca, independentemente dos direitos de marca adquiridos anteriormente. Ressaltamos que não é válida a alegação de que ambas as empresas têm pessoas físicas em comum como sócias.
RPI 2782
30/04/2024
IPAS772
Exigência de mérito em designação
Detalhes do despacho: Preste esclarecimentos em relação aos seguintes itens: "Kits de teste de diagnóstico médico in vitro para uso clínico, profissional, médico ou do consumidor formados principalmente por reagentes juntamente com equipamentos de teste na forma de um dispositivo de testagem médico para o monitoramento de condições e diagnóstico de doenças" na NCL(11)5 e "Provimento de um portal em website com tecnologia que possibilitam que os usuários acessem as informações e dados médicos" na NCL(11)42, considerados genéricos para fins de classificação. Consulte as entradas constantes na Classificação Internacional de Nice e listas auxiliares para verificar exemplos de produtos/serviços aceitos. Alternativamente, também é possível retirar tais itens da especificação. Caso opte por adaptar ou restringir os itens acima, apresente também a respectiva tradução para o inglês. Cumpra na NCL(11).
RPI 2770
06/02/2024
IPAS756
Publicação de pedido de registro para oposição (exame formal de designação concluído)
RPI 2753
10/10/2023
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