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Dati ufficiali dell'INPI

FORMULAÇÕES DE IMIQUIMOD COM CONCENTRAÇÃO DE DOSAGEM MENOS E REGIMES DE DOSAGEM CURTOS PARA O TRATAMENTO DE CERATOSE ACTÍNICA.

IndeferidaBrevetto per invenzionePCT · US2009067759

Dati della domanda

Numero

PI0923164

Tipo

Brevetto per invenzione

Deposito

11/12/2009

Pubblicazione

26/01/2016

PCT

US2009067759

Stato presso l'INPI

  1. Deposito11/12/09
  2. Pubblicazione26/01/16
  3. Esame
  4. Respinto08/01/19
  5. Concessione
  6. In vigore

Pedido indeferido em 08/01/2019 e o recurso não mudou a decisão. A invenção não chegou a patente e a tecnologia está em domínio público no Brasil.

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Ultimo atto pubblicato dall'INPI: 08/01/2019. Aggiorniamo a ogni nuova RPI, pubblicata settimanalmente.

Depositanti e inventori

Depositanti

Graceway Pharmaceuticals, LLC

US

Ver toda a carteira desta empresa

Inventori

J. K. (pessoa física)

US

J. L. (pessoa física)

US

J. W. (pessoa física)

US

K. B. (pessoa física)

US

M. N. (pessoa física)

US

R. B. (pessoa física)

US

S. L. (pessoa física)

US

T. M. (pessoa física)

US

V. B. (pessoa física)

US

Dati tecnici

Classificazione IPC

Rivendicazioni di priorità

US

61/139,536 · 19/12/2008

US

61,144,731 · 14/01/2009

US

61/205,145 · 15/01/2009

Abstract

USO DE IMIQUIMOD NO TRATAMENTO DE CERATOSE ACTÃNICA.A presente invenção refere-se a formulações farmacêuticas e métodos para o fornecimento tópico ou transdermal de 1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amina ou 1-(2-metilpropil)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amina, isto é, imiquimod, para tratar ceratose actínica com terapias de durações curtas, do que as atualmente prescritas para o creme de imiquimod a 5% Aldara® disponível comercialmente, que são agora aprovadas pela U.S. Food & Drug Administration ("FDA"), são divulgados e descritos. Mais especificamente, as formulações de imiquimod com concentração de dosagem menor para fornecer uma dose eficaz de imiquimod para o tratamento de ceratose actínica com um perfil de segurança aceitável e regimes de dosagem que são curtos e mais convenientes para uso em pacientes que o regime de dosagem atualmente aprovado pela U.S. Food & Drug Administration ("FDA") para o creme de imiquimod a 5% Aldara® para tratar ceratose actínica são também divulgadas e descritas.

Storico delle procedure

Pubblicazioni nella Gazzetta Brasiliana della Proprietà Industriale (RPI).

Indeferimento mantido em recurso

#9.2.4

MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NÃO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL

08/01/2019

RPI 2505

Indeferimento

#9.2

23/10/2018

RPI 2494

Conhecimento de parecer técnico

#7.1

05/06/2018

RPI 2474

6.9

Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2467 de 17/04/2018 por ter sido indevida.

15/05/2018

RPI 2471

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

24/04/2018

RPI 2468

Notificação de acesso ao patrimônio genético

#6.6.1

17/04/2018

RPI 2467

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

10/10/2017

RPI 2440

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

26/01/2016

RPI 2351

Alteração de dados cadastrais

#1.1

13/11/2012

RPI 2184

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