16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 29/07/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
Dati della domanda
Numero
PI0916936Tipo
Deposito
Pubblicazione
PCT
US2009052127 Brevetto concesso disponibile
Disponiamo del documento ufficiale completo di questa pratica, pubblicato dall'INPI.
Accedi al documentoPatente concedida em 04/08/2020 e em vigor até 29/07/2029. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Protezione valida fino al:29/07/2029
Parlare con uno specialistaUltimo atto pubblicato dall'INPI: 25/05/2021. Aggiorniamo a ogni nuova RPI, pubblicata settimanalmente.
Depositanti
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
IT
HOSPIRA, INC
US
THE MEDICINES COMPANY
DE
Inventori
G. K. (pessoa física)
US
K. F. (pessoa física)
US
K. R. (pessoa física)
US
M. D. (pessoa física)
US
R. M. (pessoa física)
US
Classificazione IPC
Rivendicazioni di priorità
US
61/085,597 · 01/08/2008
US
61/093,772 · 03/09/2008
Abstract
COMPOSIÃÃES FARMACÃUTICAS E MÃTODOS PARA PRODUZIR BAIXAS CONCENTRAÃÃES DE IMPUREZA DAS MESMAS. A presente invenção refere-se a uma composição tendo clevidipina como um ingrediente ativo é descrita. A composição inclui clevidipina como um ingrediente ativo e uma quantidade da impureza H168/79 que não é maior do que cerca de 1,5% ou onde a relação entre clevidipina e H168/79 é igual ou acima de 60 para 1.
Pubblicazioni nella Gazzetta Brasiliana della Proprietà Industriale (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 29/07/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
25/05/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 04/08/2020, observadas as condições legais
04/08/2020
RPI 2587
#9.1
12/05/2020
RPI 2575
#6.21
15/10/2019
RPI 2545
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/07/2018
RPI 2478
#6.6.1
17/04/2018
RPI 2467
#25.1
19/12/2017
RPI 2450
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
12/12/2017
RPI 2449
#1.3.1
Referente à RPI 2420 de 23/05/2017, quanto ao item (54).
05/12/2017
RPI 2448
#1.3
23/05/2017
RPI 2420
#1.1
06/09/2011
RPI 2122
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