PROCESSO DE SÍNTESE ORGÂNICA DE OLIGOSSACARÍDEOS, CORRESPONDENTES A FRAGMENTOS DE MUCO-POLISSACARÍDEOS NATURAIS, NOVOS OLIGOSSACARÍDEOS OBTIDOS E SUAS APLICAÇÕES BIOLÓGICAS

IPC Classification

Priority claims

Abstract

Patente de Invenção:PROCESSO DE SÍNTESE ORGÂNICA DE OLIGOSSACARÍDEOS, CORRESPONDENTES A FRAGMENTOS DE MUCOPOLISSACARÍDEOS NATURAIS, NOVOS OLIGOSSACARÍDEOS OBTIDOS E SUAS APLICAÇÕES BIOLÓGICAS". A invenção refere-se a um processo de síntese orgânica de oligossacarídeos compreendendo encadeamentos [D-glucosamania] - [ácido D-glucurônico ou ácido L-idurônico] ou o inverso tais como encontrados respectivamente na herapina ou no heparano sulfato, caracterizado pelo fato de que - emprega-se em uma reação de glicosilação, dois compostos terminados ou constituídos respectivamente por um motivo A de estrutura D-glucosamina e um motivo U de estrutura ácido D-glucurônico ou ácido L-idur[onico, um dos motivos A ou U sendo um álcool no qual o grupo -OH da função álcool ocupa a posição 4, o outro motivo possuindo um carbono anômero ativado, substiuído por um grupo reativo compatível com os outros grupamentos presentes sobre os motivos, todas as outras posições de A e U, exceto aquela cujo carbono anômero é ativado e aquela acupada pelo grupo -OH da função álcool, que contém, sejam grupos amino, sejam grupos carboxila ou percursores destes grupos, seja ainda grupos -OH, estes grupos ocupando posições determinadas, os grupos amino e carboxila quando eles estão presentes, estando bloqueados respectivamente por grupamentos protetores de função amino e carboxila, os grupos -OH estando bloqueados por pelo menos dois tipos de grupos protetores, elimináveis sequencialmente permitindo a introdução de grupos desejados em certas posições, depois a liberação de grupos -OH em outras posições, repete-se, se assim desejar, a operação de glicosilação a fim de alongar a cadeia oligossacarídica, libera-se sequencialmente os grupamentos protetores dos grupos -OH introduzindo-se grupamentos de substituição desejados em posições específicas, depois liberando os grupamentos -OH de outras posições específicas assim como os grupos amino e carboxila com a condição de que o estabelecimento da ligação interliglicosídica não conduza à obtenção de um dissacarídeo com estrutura [2-N-sulfato ou 2-N-acetil)-6-0sulfato-D-glucosamina] - [ácido metil-D-glucurônico].