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Official data from INPI

NOVOS DERIVADOS DE N-CICLOHEXIL BENZAMIDAS OU TIOBENZAMIDAS, PREPARAÇÃO DOS MESMOS E APLICAÇÃO DOS MESMOS EM TERAPIA

Em AnálisePatente Pipeline

Application data

Number

PP1100136

Type

Patente Pipeline

Filing

01/31/1997

Publication

08/19/1997

Progress at the INPI

  1. Filing01/31/97
  2. Publication08/19/97
  3. Examination
  4. Allowance
  5. Grant
  6. Terminated03/20/12

The patent was granted and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 03/20/2012. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

Chiesi S.A.

FR

L. L. (pessoa física)

FR

Promedica S.A.

FR

Inventors

A. R. (pessoa física)

FR

H. C. (pessoa física)

FR

M. P. (pessoa física)

FR

T. B. (pessoa física)

FR

Technical data

Priority claims

FR

91 03959 · 04/02/1991

Abstract

Patente de Invenção: "NOVOS DERIVADOS DE N-CICLOHEXIL BENZAMIDAS OU TIOBENZAMIDAS, PREPARAÇÃO DOS MESMOS E APLICAÇÃO DOS MESMOS EM TERAPIA". A invenção refere-se a um composto de fórmula na qual: R~ 1~ é escolhido entre os grupos hidróxi, alcóxi em C~ 1~-C~ 4~, linear ou ramificado, metóxi alcóxi em C~ 1~-C~ 3~, alquenilóxi em C~ 3~-C~ 4~ e ciclo alquilóxi em C~ 5~-C~ 6~, ou R~ 1~ e R~ 2~, na posição 3, formam juntos e com o anel aromático sobre o qual eles estão fixos um ciclo escolhido entre os ciclos benzofurano, 2,3-dihidrobenzofurano e benzodioxano, R~ 2~, R~ 3~, R~ 4~ são escolhidos independentemente um do outro entre um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio e os grupos hidróxi, alcóxi em C~ 1~-C~ 3~, nitro, amino, alquila ou dialquil-amino em C~ 1~-C~ 3~, alquilcarbonilamino em C~ 1~-C~ 3~, alquilsulfonamido em C~ 1~-C~ 3~, amino e alquilaminosulfonila em C~ 1~-C~ 3~, ou R~ 2~ e R~ 3~ ou R~ 3~ e R~ 4~ quando eles estão situados em orto em relação um ao outro formam juntos com o anel aromático sobre o qual eles estão fixos um ciclo escolhido entre os ciclos indeno, tetralina, 1,2,3,4-tetrahidroquinolina e indolina, Z é escolhido entre os grupos piperidinila e piperidinila substituído em 4 por um grupo alcóxi em C~ 1~-c~ 3~, benzilóxi, 4-halogenobenzilóxi, (alcóxi em C~ 1~-C~ 3~) etila, (alcóxi em C~ 1~-C~ 3~) metila, benziloxietila, 4-halogenobenzilóxi-etila, benzilóxi-metila, 4-halogenobenzilóxi-metila, um grupo alquila em C~ 1~-C~ 4~ linear ou ramificado, ou dois grupos alquila em C~ 1~-C~ 3~, ou substituído em 3 e 5 ou 2 e 6 pelos grupos alquila em C~ 1~-C~ 3~ ou que envolvem uma ponte carbonada em C~ 2~ ou C~ 3~, X é escolhido entre um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre, N-óxidos dos mesmos, e sais de adição dos mesmos com ácidos farmacêuticos aceitáveis.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

23.19

Patente extinta em 02/04/2011

03/20/2012

RPI 2150

15.12

Renumerado o pedido de PI1100136-4 para PP1100136-4.

11/09/2010

RPI 2079

Alteração de nome deferida

#25.4

Alterado de: Promedica S.A.

03/27/2001

RPI 1577

Transferência deferida

#25.1

Transferido de: Laboratoires Jacques Logeais

02/28/2001

RPI 1573

23.9

03/02/1999

RPI 1469

23.2

09/29/1998

RPI 1449

23.3

08/19/1997

RPI 1394

Pedido dividido

#23.1

04/01/1997

RPI 1374

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