COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA OU DISTÚRBIO MEDIADO PELA INIBIÇÃO DE CDK4 OU UM COMPLEXO DE CDK4/CICLINA

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Abstract

"COMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA OU DISTÚRBIO MEDIADO PELA INIBIÇÃO DE CDK4 OU UM COMPLEXO DE CDK4/CICLINA". A presente invenção refere-se a compostos de aminotiazol de fórmula (I), na qual R^1^ é um grupo substituído ou não substituído selecionado entre: C~1-6~-alquila; C~1-6~-alquenila; C~1-6~-alquinila; C~1-6~-alcoxila; C~1-6~-álcool; cicloalquila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida, arila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida; carbonila: éter: (C~1-6~alquil)-carbonila; (C~1-6~-alquil)-arila; (C~1-6~-alquil)-cicloalquila, (C~1-6~-alquila)-(C~1-6~-alcoxila); aril-(C~1-6~-alcoxila); tioéter; tiol; e sulfonila; sendo que, quando R^1^ é substituído, cada substituinte é independentemente um halogênio; haloalquila; C~1-6~-alquila; C~1-6~-alquenila; C~1-6~-aquinila; hidroxila; C~1-6~-alcoxila; amino; nitro; tiol; tioéter: imina; ciano; amido; fosfonato; fosfina; carboxila; tiocarbonila, sulfonila, sulfonamida; cetona: aldeído; éster; oxigênio; cicloalquila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida; ou arila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida; e R^2^ é uma estrutura de anel carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida que tem um substituinte na posição adjacente ao ponto de ligação, sendo que essa estrutura de anel é ainda opcionalmente substituída, onde cada substituinte de R^2^ é independentemente um halogênio, haloalquila, C~1-6~-alquila; C~1-6~-alquenila; C~1-6~-alquinila; hidroxila; C~1-6~-alcoxila; amino; nitro: tiol; tioéter; imina; ciano, amido; fosfonato; fosfina; carboxila; tiocarbonila; sulfonila; sulfonamida; cetona; aldeído; éster; oxigênio; cicloalquila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida; ou arila carbocíclica ou heterocíclica, monocíclica ou policíclica fundida ou não fundida; ou um sal farmaceuticamente aceitável de um composto de Fórmula I, ou uma prodroga ou metabólito farmaceuticamente ativo de um composto de Fórmula I ou seu sal farmaceuticamente aceitável, para inibir quinases dependentes de ciclina (CDKs), tais como CDK1, CDK2, CDK4, e CDK6. A invenção também se refere ao uso terapêutico ou profilático de composições farmacêuticas que contêm esses compostos, e a métodos de tratamento de malignidades e outros distúrbios mediante a administração de quantidades eficazes desses compostos.