Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
08/31/1999
RPI 1495
Application data
Number
PI9205775Type
Filing
Publication
PCT
KR1992000009 The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
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Applicants
Korea Research Institute Of Chemical Technology
KR
Inventors
J. J. (pessoa física)
KR
K. D. (pessoa física)
KR
K. J. (pessoa física)
KR
P. S. (pessoa física)
KR
W. C. (pessoa física)
KR
IPC Classification
Priority claims
KR
91-4063 · 03/14/1991
Abstract
Patente de Invenção "COMPOSTO, COMPOSTO INTERMEDIÁRIO, HERBICIDAS, E, MÉTODO PARA CONTROLAR ERVAS DANINHAS". A presente invenção se refere a novos derivados de tiofenosulfonil uréia tendo uma atividade herbicida, que é descrita na seguinte estrutura de fórmula geral da Fig. I, onde P é P-1, P-2, ou P-3 como na Fig. II, onde R^ 1^ é C~ 1~-C~ 3~ alquil, C~ 1~-C~ 3~ haloalquil, halogênio, CN, NO~ 2~, C~ 1~-C~ 3~ alcóxi, C~ 1~-C~ 3~ haloalcóxi, SO~ 2~NR^ I^R^ II^, C~ 1~-C~ 3~ alquiltio, C~ 1~-C~ 3~ alquilsulfinil, C~ 1~-C~ 3~ alquilsulfonil, SCHF~ 2~, NH~ 2~, NHCH~ 3~, N(Me)~ 2~, C~ 1~-C~ 2~ alquil substituído com C~ 1~-C~ 2~ alcóxi, C~ 1~-C~ 2~ haloalcóxi, SH, SCH~ 3~, CN ou OH; ou CO~ 2~R^ III^; e então R^ I^ é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 2~-C~ 3~ ciano alquil, metóxi ou etóxi; R^ II^ é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 3~-C~ 4~ alquenil, ou quando tomados juntos conectando R^ I^ e R^ II^ podem ser formados, -(CH~ 2~)~ 3~-, -(CH~ 2~)~ 4~-, -(CH~ 2~)~ 5~- ou CH~ 2~CH~ 2ÕCH~ 2~CH~ 2~-; R^ III^ é C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 3~-C~ 4~ alquenil, C~ 3~-C~ 4~ alquinil, C~ 1~-C~ 4~ alquil substituído com 1-3 halogênio ou grupos ciano, C~ 5~-C~ 6~ cicloalquil, C~ 4~-C~ 7~ cicloalquilaril ou C~ 2~-C~ 4~ alcóxi alquil; R é (Fig. III), onde, a é O ou S; R^ 2^ é C~ 1~-C~ 6~ alquil substituído com 1-3 halogênios; R^ 4^ e R^ 5^ são respectivamente C~ 1~-C~ 4~ alquil; e R^ 6^ e R^ 7^ são respectivamente H, C~ 1~-C~ 3~ alquil ou C~ 1~-C~ 3~ haloalquil; E é CH~ 2~ ou ligação simples; R^ 3^ é H ou CH~ 3~; W é O ou S; A é A1, A2, A3, A4, A5, A6 ou A7 como na Fig. IV, onde, X é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalquil, C~ 1~-C~ 4~ haloalquiltio, C~ 1~-C~ 4~ alquiltio, halogênio, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialquil, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialcóxi, amino, C~ 1~-C~ 3~ alquilamino, di(C~ 1~-C~ 3~ alquil) amino ou C~ 3~-C~ 5~ cicloalquil; Y é H, C~ 1~-C~ 4~ alquil, C~ 1~-C~ 4~ alcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalcóxi, C~ 1~-C~ 4~ haloalquiltio, C~ 1~-C~ 4~ alquiltio, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialquil, C~ 2~-C~ 5~ alcoxialcoxi, amino, C~ 1~-C~ 3~ alquilamino, di(C~ 1~-C~ 3~ alquil) amino, C~ 3~-C~ 4~ alqueniloxi, C~ 3~-C~ 4~ alquiniloxi, C~ 2~-C~ 5~ alquiltioalquil, C~ 1~-C~ 4~ haloalquil, C~ 2~-C~ 4~ alquinil, azido, ciano, C~ 2~-C~ 5~ alquilsulfinilalquil, C~ 2~-C~ 5~ alquilsulfonilalquil, CH~ 2ÕH, C~ 3~-C~ 5~ cicloalquil, C~ 3~-C~ 5~ cicloalcóxi, C~ 2~-C~ 5~ alquiltioalcóxi, Fig. V, m é 2 ou 3, L^ 1^ e L^ 2^ são independentemente O ou S; R^ 4^ e R^ 5^ são independentemente C~ 1~-C~ 2~ alquil; R^ 8^ é H ou CH~ 3~; Z é CH, N, CCH~ 3~ ou CC~ 2~H~ 5~; Y^ 1^ é O ou CH~ 2~; X^ 1^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~ ou OCHF~ 2~; Y^ 2^ é CH~ 3~, CH~ 2~CH3, OCH~ 3~, OCH~ 2~CH~ 3~, SCH~ 3~ ou SCH~ 2~CH~ 3~; X^ 2^ é CH~ 3~, CH~ 2~CH~ 3~ ou CH~ 2~CF~ 3~; Y^ 3^ é H ou CH~ 3~; X^ 3^ é CH~ 3~ ou OCH~ 3~; Y^ 4^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~, CH~ 2ÕCH~ 3~ ou C1; X^ 4^ é CH~ 3~, OCH~ 3~, OC~ 2~H~ 5~, CH~ 2ÕCH~ 3~ ou C1, e esses podem ser um sal apropriado na agricultura.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#11.2
08/31/1999
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02/02/1999
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