16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 31/03/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
PI1012219Type
Filing
Publication
PCT
GB2010000631 The patent was granted on 04/28/2020 and is in force until 03/31/2030. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/31/2030
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
Novabiotics Limited
GB
Inventors
C. C. (pessoa física)
GB
D. N. (pessoa física)
GB
D. M. (pessoa física)
GB
IPC Classification
Priority claims
GB
0905451.1 · 03/31/2009
US
61/165396 · 03/31/2009
Abstract
PRODUTO, SUBSTRATO, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA, USOS DE UM PRODUTO, E DE UM PEPTÃDEO ANTIMICROBIANO, MÃTODOS PARA TRATAR OU PREVENIR FORMAÃÃO DE BIOFILME EM UM AMBIENTE, E, USO DE UMA CISTEAMINAA presente invenção refere-se a um produto compreendendo pelo menos dois agentes anti-biofilme sendo que pelo menos um dos agentes anti-biofilme é um peptÃdeo antimicrobiano. O segundo agente anti-biofilme é geralmente um dispersante ou um agente anti adesivo. Proporciona-se também o uso do produto no tratamento de uma infecção microbiana.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 31/03/2010 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Ref. RPI 2573 de 28/04/2020 quanto ao título e a prioridade unionista.
05/12/2020
RPI 2575
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 28/04/2020, observadas as condições legais
04/28/2020
RPI 2573
#9.1
03/10/2020
RPI 2566
#6.1
10/08/2019
RPI 2544
#7.1
06/11/2019
RPI 2527
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
01/29/2019
RPI 2508
#6.6.1
04/17/2018
RPI 2467
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#1.3
03/29/2016
RPI 2360
#1.1
11/27/2012
RPI 2186
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