16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/11/2009 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
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Official data from INPI
ANTICORPO MONOCLONAL, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA O COMPREENDENDO
Concessão AnuladaInvention PatentPCT · US2009063647
Application data
Number
PI0917315Type
Invention Patent
Filing
11/06/2009
Publication
11/17/2015
PCT
US2009063647 Progress at the INPI
- Filing11/06/09
- Publication11/17/15
- Examination
- Allowance10/06/20
- Grant12/08/20
- In force11/06/29
The patent was granted on 12/08/2020 and is in force until 11/06/2029. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:11/06/2029
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
Galaxy Biotech, LLC
US
Inventors
H. P. (pessoa física)
US
K. K. (pessoa física)
US
M. V. (pessoa física)
US
W. Z. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
61/112686 · 11/07/2008
US
61/164870 · 03/30/2009
Abstract
ANTICORPO, COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA, E, USO DE UMA COMPOSIÃÃO FARMACÃUTICA.A presente invenção é dirigida para um anticorpo monoclonal para receptor de fator de crescimento de fibroblasto 2, uma composição farmacêutica compreendendo o mesmo, e métodos de tratamento compreendendo administrar uma tal composição farmacêutica a um paciente.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Concessão da patente
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 08/12/2020, observadas as condições legais
12/08/2020
RPI 2605
Deferimento
#9.1
10/06/2020
RPI 2596
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
07/16/2019
RPI 2532
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/26/2019
RPI 2516
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11/17/2015
RPI 2341
Alteração de dados cadastrais
#1.1
11/16/2011
RPI 2132
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