Abstract
PIRIMIDINAS 5,6-SUBSTITUÃDAS INIBIDORAS DE HIV.A presente invenção refere-se a R1 que é hidrogênio; arila; formila; C1-6alquilcarbonila; C1-6alquila; C1-6alquiloxicarbonila; R2,R3, R7 e R8 são hidrogênio; hidróxi; halo; C3-7cicloalquila; C1-6alquilóxi; carbolila; C1-6alquiloxicarbonila; ciano; nitro; amino; mono- ou di(C1-6alquil)amino; poli-haloC1-6alquila; poli-haloC1-6alquilóxi; -C(=O)R10, C1-6alquila opcionalmente susbtituÃda com halo, ciano ou -C(=O)R10; C1-6alquila, C2-6alquenila, ou C2-6alquinila opcionalemnte substituÃda; R4 e R9 são hidróxi; halo; C3-7 cicloalquila; C1-6 alquilóxi, carboxila; C1-6alquiloxicarbonila; formila; ciano; nitro; amino; monno- ou di(C1-6alquil)amino; poli-haloC1-6alquila; -C(=O)R10; ciano; -S(=O)rR10; -NH-S(=O)H; -C(=O)NHNH2; -NHC(=O)R10; Het; -Y-Het; C1-6alquila, C2-6alquenila ou C2-6alquinila ambas susbstituÃdas com ciano, aminocarbonila, mono- e di(C1-6alquil)aminocarbonila, arila, piridila, tienila, furanila, ou com um ou dois grupos C1-6 alquilóxi; Het; -C(+O)NR5aR5b; -CH(OR5c)R5d; X é -NR1-, -O-, -CH2-, ou -S-; composições faramacêuticas contendo estes compostos como inggrediente ativo e processos para preparação dos referidos compostos e composições.