16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/10/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
PI0718436Type
Filing
Publication
PCT
HU2007000102 Patent grant document available
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Access the documentThe patent was granted on 11/17/2020 and is in force until 10/27/2027. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:10/27/2027
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
R. N. (pessoa física)
HU
Inventors
É. B. (pessoa física)
HU
É. S. (pessoa física)
HU
É. S. (pessoa física)
HU
G. K. (pessoa física)
HU
G. B. (pessoa física)
HU
I. V. (pessoa física)
HU
K. H. (pessoa física)
HU
M. V. (pessoa física)
HU
S. F. (pessoa física)
HU
IPC Classification
Priority claims
HU
P0600808 · 10/27/2006
Abstract
NOVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DA BRADICININA.A presente invenção se refere aos novos derivados de fenilsulfamoilbenzamida de fórmula (I), em que R1-R5 são conforme definidos nas reivindicações, e antÃpodas óticas ou racematos e/ou sais e/ou hidratos e/ou solvatos seus, os quais são antagonistas seletivos da bradicinina B1, aos processos para produzir esses compostos, à s composições farmacêuticas contendo estes e aos seus usos na terapia ou prevenção de condições dolorosas e inflamatórias.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/10/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 17/11/2020, observadas as condições legais
11/17/2020
RPI 2602
#9.1
09/24/2020
RPI 2594
#6.1
06/16/2020
RPI 2580
#6.21
02/11/2020
RPI 2562
#7.5
01/28/2020
RPI 2560
#6.6.1
04/24/2018
RPI 2468
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/20/2018
RPI 2463
#1.3
11/19/2013
RPI 2237
#1.1
08/09/2011
RPI 2118
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