16.3
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/01/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Application data
Number
PI0706742Type
Filing
Publication
PCT
CA2007000107 The patent was granted on 12/03/2019 and is in force until 01/25/2027. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:01/25/2027
Latest action published by the INPI: 05/25/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
NOVAGEN HOLDING CORPORATION
KY
Inventors
H. W. (pessoa física)
CA
J. X. (pessoa física)
CA
L. L. (pessoa física)
CA
R. Z. (pessoa física)
CA
Y. D. (pessoa física)
CA
IPC Classification
Priority claims
US
11/340,661 · 01/27/2006
Abstract
PROTEINA DE FUSÃO, CONSTRUÇÃO DE PROTEINA DIMERICA, PROTEiNA DIMERICA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, SEQUENCIA DE ÁCIDO NUCLEICO, MOLÉCULA DE DNA RECOMBINANTE, LINHAGEM DE CÉLULAS, METODOS PARA PRODUZIR UMA PROTEiNA E PARA ESTIMULAR A ERITROPOJESE EM UM MAMÍFERO, E, DÍMERO Uma proteína de fusão recombinante compreendendo uma porção de peptídeo de eritropoietina humana ligada a uma porção de peptídeo de imunoglobulina é descrita. A proteína de fusão tem uma meia-vida prolongada in vivo em comparação com a eritropoietina humana de ocorrência natural ou nativarecombinante. Em uma forma de realização da invenção, a proteína tem uma meia-vida in vivo pelo menos três vezes maior do que a da eritropoietina humana nativa. A proteína de fusão também demonstra uma melhorada bioatividade eritropoiética em comparação com a eritropoietina humana nativa. Em uma forma de realização, a proteína de fusão compreende a seqúência de peptídeo completade uma molécula de eritropoietina humana (EPO) e a seqúência de peptídeo de um fragmento Fc de imunoglobulina humana IgG 1. O fragmento Fc na proteína de fusão inclui a região de articulação, domínios CH2 e C113 de imunoglobulina humana IgGl. A molécula de EPO pode estar ligada diretamente ao fragmento Fe para evitar ligadores de peptídeo estranhos e diminuir o risco de uma resposta imunogênica quando administrada in vivo. Em uma forma de realização, a regiãode articulação é uma variante do fragmento Fc humano tendo um resíduo não cisteína em aminoácido 6. A invenção também refere-se às seqúências de ácido nucleico e aminoácido codificando a proteína de fusão e linhagens de células transfectadas e métodos para produzir a proteína de fusão. A invenção ainda inclui composições farmacêuticas compreendendo a proteína de fusão e métodos de usar a proteína de fusão e/ou as composições farmacêuticas, por exemplo para estimular a eritropoiese em indivíduos em necessidade de terapia.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 25/01/2007 observadas as condições legais. Patente concedida conforme ADI 5.529/DF
05/25/2021
RPI 2629
Ref. RPI 2552 de 03/12/2019 quanto ao endereço.
12/24/2019
RPI 2555
#16.1
10 (dez) anos contados a partir de 03/12/2019, observadas as condições legais
12/03/2019
RPI 2552
#9.1
11/26/2019
RPI 2551
#7.1
06/04/2019
RPI 2526
09/18/2018
RPI 2489
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: C07K 14/505; A61K 9/00; A61K 47/68; A61K 38/00; A61P 7/00.
05/15/2018
RPI 2471
#15.11
Procedimento automático de reclassificação. As classificações IPC anteriores eram: C12N 15/62; C12N 15/13; C12N 15/18; A61K 38/18; A61K 47/42; A61K 47/48; A61P 7/00; C07K 14/505; C07K 16/18; C07K 19/00; C12P 21/02.
03/27/2018
RPI 2464
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
03/13/2018
RPI 2462
#7.4
12/29/2015
RPI 2347
#6.6
04/17/2012
RPI 2154
#1.3
04/05/2011
RPI 2100
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