MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE UM PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO GENÔMICO DE HBV, PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO GENÔMICO DE HBV, VETOR PROCARIÓTICO OU EUCARIÓTICO, MÉTODO DE GENOTIPAGEM DE LINHAGENS DE HBV, MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA CAPACIDADE DE REPLICAÇÃO DE UMA POPULAÇÃO OU SUBPOPULAÇÃO DE LINHAGENS DE HBV, PARES DE PRIMERS, KIT DE PREPARAÇÃO DE PRODUTOS DE AMPLIFICAÇÃO GENÔMICOS DE HBV E KIT DE QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDO NUCLÉICO DE HBV

IPC Classification

Priority claims

Abstract

MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE UM PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO GENÔMICO DE HBV, PRODUTO DE AMPLIFICAÇÃO GENOMICO DE HBV, VETOR PROCARIÓTICO OU EUCARIÓTICO, MÉTODO DE GENOTIPAGEM DE LINHAGENS DE HBV, MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA CAPACIDADE DE REPLICAÇÃO DE UMA POPULAÇÃO OU SUBPOPULAÇÃO DE LINHAGENS DE HBV, PARES DE PRIMERS, KIT DE PREPARAÇÃO DE PRODUTOS DE AMPLIFICAÇÃO GENÔMICOS DE HBV E KIT DE QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDO NUCLÉICO DE HBV. A presente invenção se refere a um método de preparação de produtos de amplificação genômicos de HBV que possibilitam, utilizando o mesmo produto de amplificação obtido de um paciente, a avaliação de linhagens de HBV resistentes a agentes antivirais por meio da análise de seu genótipo, fenótipo e de sua capacidade de replicação. O método de acordo com a presente invenção garante a obtenção da capacidade de replicação ín vitro mais próxima em comparação com a replicação in vivo e garante que as influências de todas as mutações presentes sobre o genoma vira! sejam tomadas em consideração ao avaliar a sensibilidade a drogas e a capacidade de replicação.