COMPOSTO OU UM SAL, ÉSTER, SOLVATO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE TRATAMENTO DE UM MAMÍFERO, E PARA PREPARAR UM COMPOSTO

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Abstract

COMPOSTO OU UM SAL, ÉSTER, SOLVATO, ESTERBOISÔMERO, TAUTÔMERO OU PRÓ-DROGA FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS DE TRATAMENTO DE UM MAMÍFERO, E PARA PREPARAR UM COMPOSTO. Glicopeptídeos semi-sintéticos que possuem atividade antibacteriana são baseados em modificações de estrutura conformacional de desmetil-vancomicina, em particular, acilação do substituinte amino no grupo açúcar amino-substituído nesta estrutura conformacional com certos grupos acua; e/ou conversão do grupo ácido no anel macrocíclico destas estruturas conformacionais em certas amidas substituidas. Em adição, compostos da invenção incluem estruturas conformacionais de desmetil-vancomicina nas quais o grupo ácido no anel macrocíclico é convertido em certas amidas substituidas e o grupo açúcar amino-substituído é alquilado com certos grupos alquila. Também são proporcionados métodos para síntese dos compostos, composições farmacêuticas contendo os compostos, e métodos de uso dos compostos para o tratamento e/ou profilaxia de doenças, especialmente infecções bacterianas.