PARTÍCULAS DE RAMIPRIL ESTABILIZADAS REVESTIDAS, PROCESSO PARA O REVESTIMENTO DE RAMIPRIL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL SÓLIDA, MÉTODOS PARA EVITAR E TRATAR DISTÚRBIOS CARDIOVASCULARES, E, PROCESSO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

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Abstract

PARTÍCULAS DE RAMIPRIL ESTABILIZADAS REVESTIDAS, PROCESSO PARA O REVESTIMENTO DE RAMIPRIL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL SÓLIDA, MÉTODOS PARA EVITAR E TRATAR DISTÚRBIOS CARDIOVASCULARES, E, PROCESSO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. A presente invenção refere-se a novas partículas cristalinas de ramipril com melhoradas estabilidade e biodisponibilidade. Mais particularmente, a presente invenção é dirigida a partículas cristalinas de ramipril únicas, individualmente revestidas, para aplicações farmacêuticas e biofarmacêuticas, em terapias orais que são estabilizadas contra decomposição em produtos de degradação, ou seja, ramipril - DKP e ramipril diácido, durante as formulação e condições de armazenamento. A presente invenção também refere-se a composições farmacêuticas de ramipril estabilizadas, novos pós de ramipril anidros de tipo farmacêutico, métodos para melhorar a biodisponibilidade de ramipril, e método de fabricação e estabilização de formulações de ramipril. Os novos pós de ramipril anidros de tipo farmacêutico e composições de ramipril e formas de dosagem formadas com as mesmas são utilizáveis no tratamento de distúrbios cardiovasculares e tem a vantagem de que provêem maior estabilidade contra decomposição em ramipril - DKPs, e ramipril - diácidos, sob condições de armazenamento e formulação. Além disso, eles mantém a potência de ramipril consistente com o rótulo, durante uma meia-vida prolongada e proporcionam uma variabilidade in vivo reduzida na biodisponibilidade de ranúpril dentre os indivíduos quando administrados oralmente.