TERAPIA GENÉTICA DE CÉLULA TRONCO HEMATOPOIÉTICA

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Abstract

"TERAPIA GENÉTICA DE CÉLULA TRONCO HEMATOPOIÉTICA". A presente descrição fornece processos para terapia genética utilizando células tronco hematopoiéticas, células progenitoras linfóides e/ou células progenitoras mielóides. As células são geneticamente modificadas para prover um gene que é expresso nestas células e sua progênie após diferenciação. Em uma concretização preferida, as células contêm um gene ou fragmento de gene que confere às células, resistência a infecção por HIV e/ou replicação. As células são administradas ao paciente em conjunto com o tratamento para reativar o timo do paciente. As células podem ser autólogas, singenéicas, alogenéicas ou xenogenéicas, uma vez que a tolerância às células estranhas é criada no paciente durante reativação do timo. Em uma concretização preferida, as células tronco hematopoiéticas são CD34+. O timo do paciente é reativado por interrupção da sinalização mediada por esteróide sexual para o timo. Em uma concretização preferida, esta interrupção é criada por administração de agonistas de LHRH, antagonistas de LHRH, anticorpos de receptor de anti-LHRH, vacinas anti-LHRH ou combinações das mesmas.