MODELOS DE DOENÇA CAUSADA POR PRIONS

IPC Classification

Priority claims

Abstract

"MODELOS DE DOENÇA CAUSADA POR PRIONS". A presente invenção propõe uma proteína PrP inédita e ácidos nucléicos codificando esta proteína, sendo a proteína PrP caracterizada in vivo por 1) glicosilação incompleta em relação à glicosilação da PrP^ c^ do tipo selvagem e 2) localização celular adequada, isto é, uma capacidade de ser transportada para a superfície celular. Esta PrP inédita sub-glicosilada, ao contrário da sua correspondente normal celular pode ser facilmente convertida em uma isoforma resistente a protease por incubação com prions infecciosos. A invenção propõe ainda sistemas para o estudo de distúrbios por prions e processos de emprego destes sistemas para o estudo dos processos mecânicos no desenrolar da doença mediada por prions, por exemplo, ou para a identificação de novos agentes terapêuticos para o tratamento de distúrbios mediados por prions. Em tais sistemas, a PrP sub-glicosilada resistente a protease é gerada de novo e pode ser detectada por técnicas de imunomanchamento padrão.