PROCESSO DE OBTENÇÃO DOS ENANTIÔMEROS DA BUPIVACAÍNA RACÊMICA, PROCESSO DE OBTENÇÃO DE COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA: COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA FORMULADAS NAS FORMAS BÁSICAS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS E UTILIZAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA FORMULADAS NAS FORMAS BÁSICAS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS

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Abstract

"PROCESSO DE OBTENÇÃO DOS ENANTIÔMEROS DA BUPIVACAÍNA RACÊMICA, PROCESSO DE OBTENÇÃO DE COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA; COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA FORMULADAS NAS FORMAS BÁSICAS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS E UTILIZAÇÃO DAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS A BASE DE LEVOBUPIVACAÍNA FORMULADAS NAS FORMAS BÁSICAS OU SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS". A presente invenção descreve um novo método de separação dos enantiômeros da bupivacaína o qual consiste em um procedimento contínuo de separação a frio via precipitação seletiva de seus diastereômeros com ácido tartárico. Este processamento a frio evita a degradação dos reagentes conferindo caráter de processamento contínuo ao procedimento. Um outro objeto da presente invenção refere-se à manipulação enantiomérica dos enantiômeros da bupivacaína, no sentido de obter-se composições farmacêuticas apresentando excessos enantioméricos variados de levobupivacaína, de modo a quantificar e determinar a participação do dextroisômero nos efeitos anestésico e cardiotóxico. Estas composições enantiomericamente manipuladas demonstraram apresentar uma melhoria significativa das propriedades anestésicas, as quais demonstraram ser similares a bupivacaína racêmica, apresentando um perfil cardiotóxico similar ao da levobupivacaína enantiomericamente pura.