USO DE UMA FORMA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DE ÁCIDO (5S)-{[2-(4-CARBOXIFENIL)ETIL][2-(2-{[3-CLORO-4-(TRIFLUOROMETIL)BIFENIL-4-IL]METÓXI}FENIL)ETIL]-AMINO}-5,6,7,8-TETRA-HIDROQUINOLINA-2-CARBOXÍLICO PARA TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS CARDIOPULMONARES

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Abstract

TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS CARDIOPULMONARES. A presente invenção se refere ao uso de ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico da fórmula (I), preferencialmente na forma de um de seus sais ou solvatos ou hidratos, preferencialmente ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico na forma de mono-hidrato (I) da Fórmula (I-M-I) ou ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetra-hidroquinolina-2-carboxílico na forma de mono-hidrato (II) da Fórmula (I-M-II), no tratamento inalatório de distúrbios cardiopulmonares e pulmonares, como hipertensão arterial pulmonar (HAP), hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) e hipertensão pulmonar (HP) associada a doença pulmonar crônica (HP grupo 3), como hipertensão pulmonar na doença pulmonar obstrutiva crônica (HP-DPOC) e hipertensão pulmonar com pneumonia intersticial idiopática (HP-PII), que se caracteriza por ser uma forma de dosagem inalatória que compreende 240 a 4000 µg, preferencialmente 480 a 2000 µg de ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetrahidroquinolina-2-carboxílico da fórmula (I), preferencialmente na forma de um de seus sais ou solvatos ou hidratos, preferencialmente na forma de mono-hidrato I da Fórmula (I-M-I) ou ácido (5S)-{[2-(4-carboxifenil)etil][2-(2-{[3-cloro-4'-(trifluorometil)bifenil-4-il]metóxi}fenil)etil]-amino}-5,6,7,8-tetrahidroquinolina-2-carboxílico na forma de mono-hidrato (II) da Fórmu-la (I-M-II), é administrado a um paciente com necessidade do mesmo uma ou duas vezes ao dia durante um período de pelo menos dois dias consecutivos, de preferência pelo menos 2 a 7 dias consecutivos, de preferência por um período de pelo menos 14 dias consecutivos, em particular a partir do início do tratamento para todo o curso da doença, sendo que a forma de dosagem inalatória compreende preferencialmente a combinação do ingrediente ativo e um excipiente ou carreador farmaceuticamente adequado, enquanto preferencialmente o ingrediente ativo e um excipiente farmaceuticamente adequado são preenchidos em uma cápsula dura.