CÉLULA IMUNE MODIFICADA, CÉLULA T MODIFICADA ISOLADA, MÉTODO PARA GERAR UMA CÉLULA IMUNE MODIFICADA, POPULAÇÃO DE CÉLULAS IMUNES MODIFICADAS, COMPOSIÇÃO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA OU CONDIÇÃO ASSOCIADA À IMUNIDADE AUMENTADA EM UM INDIVÍDUO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM CÂNCER, MÉTODO PARA ESTIMULAR UMA RESPOSTA IMUNE MEDIADA POR CÉLULAS T A UMA CÉLULA OU TECIDO-ALVO EM UM INDIVÍDUO, E, KIT

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Abstract

CÉLULA IMUNE MODIFICADA, CÉLULA T MODIFICADA ISOLADA, MÉTODO PARA GERAR UMA CÉLULA IMUNE MODIFICADA, POPULAÇÃO DE CÉLULAS IMUNES MODIFICADAS, COMPOSIÇÃO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA OU CONDIÇÃO ASSOCIADA À IMUNIDADE AUMENTADA EM UM INDIVÍDUO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UM CÂNCER, MÉTODO PARA ESTIMULAR UMA RESPOSTA IMUNE MEDIADA POR CÉLULAS T A UMA CÉLULA OU TECIDO-ALVO EM UM INDIVÍDUO, E, KIT. A presente invenção fornece células imunes modificadas com edição genética adequadas para terapia com células T adotivas que compreendem um ácido nucleico com capacidade de regular negativamente CD3delta, CD3epsilon, CD3gama, B2M, CIITA, TAP1, TAP2, TAPBP, NLRC5, HLA-DM, RFX5, RFXANK, RFXAP, e cadeia invariante; e que compreendem adicionalmente um ácido nucleico exógeno que codifica um receptor de antígeno quimérico (CAR), um receptor de células T modificado (TCR), um receptor semelhante a imunoglobulina de células Killer (KIR), um receptor negativo dominante e/ou um receptor de troca. Também são fornecidos composições e métodos para gerar a célula imune modificada e métodos para usar as células imunes modificadas para terapia adotiva e tratamento de uma doença ou condição.