MÉTODOS PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM ÁLCOOL TERPENOIDE C-20 E PARA PREPARAR UM POLIPEPTÍDEO VARIANTE, COMPOSIÇÃO, POLIPEPTÍDEO QUE EXIBE ATIVIDADE DE DITERPENO ÁLCOOL SINTASE, POLIPEPTÍDEO DE FUSÃO, POLINUCLEOTÍDEO, VETOR OU CONSTRUÇÃO DE GENE, CÉLULA HOSPEDEIRA, ORGANISMO NÃO HUMANO TRANSGÊNICO, E, USO DO POLIPEPTÍDEO

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MÉTODOS PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM ÁLCOOL TERPENOIDE C-20 E PARA PREPARAR UM POLIPEPTÍDEO VARIANTE, COMPOSIÇÃO, POLIPEPTÍDEO QUE EXIBE ATIVIDADE DE DITERPENO ÁLCOOL SINTASE, POLIPEPTÍDEO DE FUSÃO, POLINUCLEOTÍDEO, VETOR OU CONSTRUÇÃO DE GENE, CÉLULA HOSPEDEIRA, ORGANISMO NÃO HUMANO TRANSGÊNICO, E, USO DO POLIPEPTÍDEO. É descrito um método para a fabricação de pelo menos um álcool terpenoide C-20 compreendendo as etapas de conversão de geranilgeranil pirofosfato em copalil difosfato (CPP) ou labda-13-en-8-ol difosfato (LPP), e conversão de CPP ou LPP em pelo menos pelo menos um álcool terpenoide C-20, em que a dita conversão é realizada por um polipeptídeo que exibe atividade de diperteno álcool sintase capaz de converter CPP em manool, LPP em esclareol e/ou LPP em abienol, e em que o dito polipeptídeo compreende uma sequência de aminoácidos da maneira especificada nas reivindicações. A invenção se refere adicionalmente ao polipeptídeo anteriormente mencionado que exibe atividade de diperteno álcool sintase, bem como a uma proteína de fusão compreendendo o dito polipeptídeo, um polinucleotídeo que o codifica, um vetor ou construção de gene compreendendo o dito polinucleotídeo, uma célula hospedeira compreendendo o dito vetor ou construção de gene, um organismo transgênico não humano compreendendo o polinucleotídeo, vetor, construção de gene ou célula hospedeira, bem como usos dos mesmos para a fabricação de pelo menos um álcool terpenoide C-20.