MÉTODO PARA DETERMINAR SE UM PACIENTE SERIA UM RESPONDEDOR ADEQUADO AO USO DE UMA MOLÉCULA BIESPECÍFICA CD123 X CD3 PARA TRATAR UMA MALIGNIDADE HEMATOLÓGICA E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA MALIGNIDADE HEMATOLÓGICA

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MÉTODO PARA DETERMINAR SE UM PACIENTE SERIA UM RESPONDEDOR ADEQUADO AO USO DE UMA MOLÉCULA BIESPECÍFICA CD123 X CD3 PARA TRATAR UMA MALIGNIDADE HEMATOLÓGICA E MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA MALIGNIDADE HEMATOLÓGICA. A presente invenção refere-se a um método de tratamento de uma malignidade hematológica, como leucemia mieloide aguda (AML) ou síndrome mielodisplásica (MDS), incluindo doenças malignas hematológicas que são refrativas a agentes quimioterápicos e/ou hipometilantes. O método diz respeito à administração de uma molécula de ligação biespecífica CD123 x CD3 a um paciente em uma quantidade eficaz para estimular a morte de células da dita malignidade hematológica no dito paciente. A presente invenção se refere particularmente à modalidade de tal método em que uma amostra celular do paciente antes de tal administração evidencia uma expressão de um ou mais genes-alvo que é aumentada em relação a um nível de linha de base de expressão de tais genes, por exemplo, um nível de linha de base de expressão de tais genes em uma população de referência de indivíduos que sofre de malignidade hematológica ou com relação ao nível de expressão de um gene de referência.