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DERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

Arquivada/ExtintaInvention PatentPCT · EP2020067210

Application data

Number

112021025394

Type

Invention Patent

Filing

06/19/2020

Publication

02/01/2022

PCT

EP2020067210

Progress at the INPI

  1. Filing06/19/20
  2. Publication02/01/22
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 04/22/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

ALMAC DISCOVERY LIMITED

GB

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Inventors

G. C. (pessoa física)

GB

J. T. (pessoa física)

GB

P. T. (pessoa física)

GB

Technical data

Priority claims

GB

1908886.3 · 06/20/2019

Abstract

DERIVADOS DE ANTRACICLINA, CONJUGADOS DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, USO DE CONJUGADO DE FÁRMACO E MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA EM UM PACIENTE EM NECESSIDADE DE TRATAMENTO, E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. O presente pedido refere-se a derivados de antraciclina e seu uso na formação de conjugados com moléculas de ligação ao alvo, incluindo, mas sem limitação, anticorpos. Conjugados de moléculas de ligação ao alvo e derivados de antraciclina também são fornecidos. Também são fornecidos usos médicos e composições farmacêuticas que compreendem os conjugados.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento por falta de pagamento

#8.6

Referente à 6ª anuidade.

04/22/2026

RPI 2885

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

02/01/2022

RPI 2665

Alteração de dados cadastrais

#1.1

12/28/2021

RPI 2660

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112026001117MOLÉCULA DE LIGAÇÃO A ANTÍGENO, MÉTODO DE PREPARAR A MESMA, PROTEÍNA E DÍMERO DE FUSÃO RECOMBINANTE, CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACO, ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO, RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO, CÉLULA, SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS, VETOR, USO DOS MESMOS, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO DE TRATAMENTO, MONÔMERO E HOMODÍMERO ALPP E/OU ALPPL2DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE E CONJUGADO MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODOS PARA O TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIABETES TIPO II OU ATROFIA MUSCULAR E PARA REDUZIR A PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUOMOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA DO RECEPTOR TIROSINA QUINASE TIPO ÓRFÃO 1; PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; DÍMERO DE PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE; RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO ESPECÍFICO PARA RECEPTOR ROR1; CÉLULA; SEQUÊNCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS; VETOR; CÉLULA HOSPEDEIRA; MÉTODO PARA PREPARAR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; USO DE UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA, PROTEÍNA DE FUSÃO RECOMBINANTE OU RECEPTOR DE ANTÍGENO QUIMÉRICO; MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA; MÉTODO DE ENSAIO; MÉTODO DE IMAGEAMENTO; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO; ANTICORPO, FRAGMENTO DE ANTICORPO OU MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO; KIT E MÉTODO PARA DIAGNOSTICAR UM INDIVÍDUO QUE SOFRE DE CÂNCER; MÉTODO PARA MATAR OU INIBIR O CRESCIMENTO DE UMA CÉLULA QUE EXPRESSA ROR1 IN VITRO OU EM UM PACIENTE; MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ANTÍGENO ESPECÍFICA; E CONJUGADO DE MOLÉCULA DE LIGAÇÃO AO ALVO-FÁRMACOCOMPOSTO, 1-(((S)-7-((R)-3-CICLOHEXIL-2-METILPROPANOIL)-10-HIDROXI-7-AZASPIRO[4.5]DECAN-10-IL)METIL)-4-FENIL-5-(PIPERAZINA-1-CARBONILA)PIRIDIN-2(1H)-ONA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, DE RESISTÊNCIA À INSULINA, DE DIABETES TIPO II, DE ATROFIA MUSCULAR, DE CÂNCER E PARA REDUZIR PERDA DE MASSA MUSCULAR, E, INIBIDOR DE USP19COMPOSTO, ESTEREOISÔMERO, TAUTÔMERO, HIDRATO, DERIVADO DE N-ÓXIDO OU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODOS PARA TRATAMENTO DE OBESIDADE, RESISTÊNCIA A INSULINA, DIABETES TIPO II, ATROFIA MUSCULAR E CÂNCER E PARA REDUÇÃO DE PERDA DE MASSA MUSCULAR EM UM INDIVÍDUO, E, INIBIDOR DE USP19

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