MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA, MOLÉCULA DE FUSÃO DE ANTI-CD3- MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA, CÉLULA DE OCORRÊNCIA NÃO NATURAL E/OU PURIFICADA E/OU GENETICAMENTE MODIFICADA ESPECIALMENTE UMA CÉLULA T, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, USO DA COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA PRODUZIR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA

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Abstract

MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA, MOLÉCULA DE FUSÃO DE ANTI-CD3-MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA, ÁCIDO NUCLEICO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA, CÉLULA DE OCORRÊNCIA NÃO NATURAL E/OU PURIFICADA E/OU GENETICAMENTE MODIFICADA ESPECIALMENTE UMA CÉLULA T, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, MÉTODO PARA TRATAR UM SUJEITO HUMANO QUE TEM INFECÇÃO CRÔNICA POR HBV OU UM CÂNCER OU TUMOR QUE RESULTA DE UMA INFECÇÃO CRÔNICA POR HBV, E MÉTODO PARA PRODUZIR UMA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO ESPECÍFICA. A presente invenção refere-se a moléculas de ligação específica que se ligam ao peptídeo restringido a HLA-A*02 GLSPTVWLSV (SEQ ID NO: 1) derivado da proteína envelope de HBV. As moléculas de ligação específica podem compreender domínios variáveis de TCR alfa e/ou beta e podem compreender mutações não naturais dentro dos domínios variáveis alfa e/ou beta em relação a um TCR nativo. As moléculas de ligação específica da invenção são particularmente adequadas para uso como reagentes imunoterapêuticos inovadores para o tratamento de uma doença infecciosa ou maligna.