MODO DUPLO DE AÇÃO DE ATIVADORES DE GUANILATO CICLASE SOLÚVEIS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE E SEUS USOS

IPC Classification

Priority claims

Abstract

MODO DUPLO DE AÇÃO DE ATIVADORES DE GUANILATO CICLASE SOLÚVEIS E INIBIDORES DE FOSFODIESTERASE E SEUS USOS.A presente, e invenção se refere a compostos de fórmula (I) ou (II) ou seus sal, solvato ou hidrato farmaceuticamente aceitável , em que os ditos compostos de fórmula (I) e (II) compreendem, cada, pelo menos uma porção química de ONO2 ou ONO; R1 é C1-C3-alquila; R2 é H, C1-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C2-alcóxi, C2-C4-alquenila; R3 é C1-C4-alquila opcionalmente substituído por C1-C2-alcóxi, C3-C4-cicloalquila, C2-C4-alquenila; R4 e R5 são, cada, independentemente H ou C1-C6-alquila opcionalmente substituída por F, OH, ONO, ONO2, COOH, C1-C3-alcóxi, C3-C6-cicloalquila; ou juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados formam um anel heterocíclico, em que preferencialmente o dito anel heterocíclico é selecionado de aziridina, azetidina, pirolidina, piperidina, morfolina, piperazina, homopiperazina, 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano e 3,7-diazabiciclo[3,3,0]octano, em que dito anel heterocíclico é opcionalmente substituído por independentemente um ou mais R6; R6 é C1-C6-alquila opcionalmente substituída por, independentemente, um ou mais halogênios, OH, ONO, ONO2, C1-C3-alcóxi, C1-C3-haloalcóxi, COOR7, NR8R9, C=NR10; R7 é H ou C1-C4-alquila opcionalmente substituída por F, OH, ONO, ONO2, NR8R9; R8 e R9 são independentemente H ou C1-C4-alquila opcionalmente substituída por ONO, ONO2; R10 é C1-C4-alquila opcionalmente substituída por F, ONO, ONO2; C3-C6-cicloalquila; composições farmacêuticas destes, e seu uso em métodos de tratamento ou prevenção de uma doença aliviada pela inibição de PDE5 em humanos ou em um mamíferos não humanos.