DERIVADOS ARIL-N-ARIL PARA TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO POR VÍRUS DE RNA

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Abstract

DERIVADOS ARIL-N-ARIL PARA TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO POR VÍRUS DE RNA. A presente invenção se refere a um composto da fórmula (I), em que X1 representa um grupo alquenileno, um grupo -NH-CO-, um grupo -CO-NH-, Y1 representa um grupo arila selecionado a partir de um grupo piridila, um grupo pirazinila ou um grupo pirimidinila, X2 representa um grupo -O-, um grupo -CO-NH-, um grupo -NH-CO-NH-, um grupo -OCH2-, um grupo -NH-CO-, um anel heteroaromático de 5 membros divalente compreendendo 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos ou um grupo -SO2-NH-, e Y2 representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidroxila, um grupo morfolinila, um grupo piperidinila, opcionalmente substituído por um grupo alquila (C1-C4), um grupo piperazinila, opcionalmente substituído por um grupo alquila (C1-C4), ou um grupo -CR1R2R3 ou alternativamente X2-Y2 representa um grupo -CONRcRd, em que Rc e Rd formam, juntamente com o átomo de nitrogênio, um anel heterocíclico, opcionalmente substituído por um ou dois grupos alquila (C1-C4), por um grupo ciclopentila formando, deste modo, um espirociclopentila, ou por um grupo trifluorometila, ou qualquer um de seu sal farmaceuticamente aceitável, para uso no tratamento e/ou prevenção de uma infecção por vírus de RNA ocasionada por um vírus de RNA pertencente ao grupo IV ou V da classificação de Baltimore. A presente invenção se refere adicionalmente a novos compostos, a composições farmacêuticas que os contêm e a processos de síntese para sua fabricação.