MOLÉCULA, USO DA MOLÉCULA DE LIGAÇÃO A gp41 E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA

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Abstract

A presente invenção refere-se a moléculas de ligação a gp41 de HIV-1 otimizadas que têm imunogenicidade reduzida. Mais especificamente, a invenção se refere a moléculas de ligação a gp41 otimizadas que compreendem um domínio de cadeia leve variável de ligação a gp41 (VL) e/ou um domínio de cadeia pesada variável de ligação a gp41 (VH) que foi/foram otimizados para reduzir a imunogenicidade de tal domínio (ou domínios) mediante administração a um indivíduo destinatário. A invenção se refere particularmente a moléculas de ligação a gp41 que são moléculas de ligação a gp41 multiespecíficas (que inclui diacorpos biespecíficos (que inclui diacorpos DART®), BiTE®s, anticorpos biespecíficos, moléculas de ligação trivalentes (que inclui moléculas TRIDENT?) etc.) que compreendem: (i) tal domínio variável de ligação a gp41 otimizado (ou domínios variáveis de ligação a gp41 otimizados) e (ii) um domínio com capacidade de se ligar a um epítopo de uma molécula presente na superfície de uma célula efetora. A invenção também se refere a composições farmacêuticas que compreendem qualquer uma dentre tais moléculas de ligação a gp41 e a métodos que envolvem o uso de qualquer uma dentre tais moléculas de ligação a gp41 no tratamento de infecção por HIV-1.