MÉTODO DE USO DE UMA ASSINATURA DE METILAÇÃO DE DNA DE "BINÁRIO-CATEGÓRICA" DE CÂNCER PARA DETECTAR CÂNCER E KIT PARA DETECTAR PELO MENOS UM DENTRE CÂNCER, CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC), CÂNCER DE PULMÃO, CÂNCER DE PRÓSTATA, CÂNCER DE MAMA, CÂNCER COLORRETAL, CÂNCER DE PÂNCREAS, CÂNCER DE CÉREBRO "GLIOBLASTOMA", CÂNCER GÁSTRICO (ESTÔMAGO), CÂNCER DE OVÁRIO, CÂNCER CERVICAL, CARCINOMA DE CÉLULA ESCAMOSA DE CABEÇA E PESCOÇO (HNSC), CARCINOMA DE ESÔFAGO, CÂNCER DE BEXIGA, CÂNCER DE RIM RENAL, CÂNCER TESTICULAR, TUMORES SÓLIDOS COMUNS, LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA (LMA) E MELANOMA

IPC Classification

Priority claims

Abstract

Trata-se de um método de diferenciação binário-categórica (BCD) para encontrar uma combinação de um pequeno número (2 a 10) de posições incomuns de metilação de DNA no genoma humano (CG IDs) para detectar câncer no DNA em material biológico derivado de um paciente e distinguir o mesmo de outro DNA livre de célula de tecido e DNA de células sanguíneas. Outro método para detectar tecido de origem de DNA tumoral usa uma combinação de um pequeno número de posições únicas de metilação de DNA no genoma humano (CG IDs). São reveladas várias novas combinações de CG IDs derivadas de DNA tumoral para detectar de modo preciso canceres, medindo-se a metilação de DNA de uma combinação de CG IDs específicos e que derivam uma "pontuação de metilação". Kits para prever câncer com uso de CG IDs com uso de ensaios de metilação de sequenciamento multiplexado de próxima geração, ensaios de pirosequenciamento e PCR específico de metilação a partir de um pequeno volume de plasma. Vários métodos que utilizam material biológico ajudam a levar à previsão de câncer em pessoas sem outra evidência clínica de câncer.