Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 23/03/2018, observadas as condições legais
01/14/2025
RPI 2819
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Official data from INPI
USOS DE UM COMPOSTO DE EPÓXITIGLIANO OU UM SAL FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL DO MESMO, USOS DE UM INIBIDOR DO PONTO DE VERIFICAÇÃO IMUNOLÓGICO E KIT
ConcedidaInvention PatentPCT · AU2018050277
Application data
Number
112019019748Type
Invention Patent
Filing
03/23/2018
Publication
04/14/2020
PCT
AU2018050277 Progress at the INPI
- Filing03/23/18
- Publication04/14/20
- Examination
- Allowance11/05/24
- Grant01/14/25
- In force03/23/38
The patent was granted on 01/14/2025 and is in force until 03/23/2038. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/23/2038
Latest action published by the INPI: 01/14/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
QBIOTICS PTY LTD
AU
Inventors
G. B. (pessoa física)
AU
J. C. (pessoa física)
AU
P. R. (pessoa física)
AU
P. P. (pessoa física)
AU
V. G. (pessoa física)
AU
Technical data
IPC Classification
Priority claims
AU
2017901027 · 03/23/2017
Abstract
A presente invenção refere-se a uma terapia de combinação para tumores compreendendo a administração de um composto de epoxitigliano e um inibidor de ponto de checagem imunológico. Em modalidades particulares, há um método de tratar um tumor e/ou tratar ou prevenir um ou mais tumores espectadores com a terapia. Composições farmacêuticas e kits contendo compostos de epoxitigliano e inibidores de ponto de checagem imunológico também são descritos.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
11/05/2024
RPI 2809
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
07/02/2024
RPI 2791
Parecer de pré-exame
#6.23
05/17/2022
RPI 2680
Adição na publicação
#15.35
10/19/2021
RPI 2650
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
08/10/2021
RPI 2640
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
05/04/2021
RPI 2626
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
04/14/2020
RPI 2571
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/01/2019
RPI 2543
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