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GENE DGKK RECOMBINANTE PARA TERAPIA GENÉTICA DA SÍNDROME DO X FRÁGIL

ArquivadaInvention PatentPCT · EP2017074387

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Application data

Number

112019005959

Type

Invention Patent

Filing

09/26/2017

Publication

06/18/2019

PCT

EP2017074387

View on INPI

Progress at the INPI

Filing09/26/17
Publication06/18/19
Abandoned
Allowance
Grant
In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Applicants and inventors

Applicants

C. S. (pessoa física)

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE

U. S. (pessoa física)

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Inventors

H. M. (pessoa física)

R. T. (pessoa física)

Technical data

IPC Classification

A61K 38/00 C12N 9/12

Priority claims

16306232.6 · 09/26/2016

Abstract

A presente invenção se refere a um ácido nucleico que codifica uma proteína DGKk humana que não tem uma Região Rica em Prolina funcional e/ou uma Região repetida de EPAPE funcional, e a seu uso no tratamento da síndrome do X frágil em um paciente que precisa do mesmo.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

08/12/2025

RPI 2849

Exigência - art. 36 da LPI

#6.1

05/06/2025

RPI 2835

Parecer de pré-exame

#6.23

09/06/2022

RPI 2696

Adição na publicação

#15.35

10/05/2021

RPI 2648

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

06/18/2019

RPI 2528

Alteração de dados cadastrais

#1.1

04/09/2019

RPI 2518

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