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Official data from INPI

FORMULAÇÃO ESTÁVEL PARA ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL DE TAPENTADOL

ArquivadaInvention PatentPCT · EP2017073983

Application data

Number

112019005439

Type

Invention Patent

Filing

09/22/2017

Publication

06/18/2019

PCT

EP2017073983

Progress at the INPI

  1. Filing09/22/17
  2. Publication06/18/19
  3. Abandoned
  4. Allowance
  5. Grant
  6. In force

The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.

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Latest action published by the INPI: 11/03/2021. We update with every new RPI gazette, published weekly.

Applicants and inventors

Applicants

GRÜNENTHAL GMBH

DE

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Inventors

A. E. (pessoa física)

DE

U. R. (pessoa física)

DE

U. B. (pessoa física)

DE

Technical data

Priority claims

EP

16190255.6 · 09/23/2016

Abstract

A invenção diz respeito a uma composição farmacêutica aquosa para administração parental compreendendo Tapentadol ou um sal fisiologicamente aceitável deste; em que a concentração de Tapentadol é maior que 8,00 mg/mL, com base no peso da base livre de Tapentadol e com base no volume total da composição; em que a composição compreende um sistema tampão; e em que o valor de pH da composição fica dentro do intervalo de maior que 3,0 a menor que 6,7. A invenção também diz respeito a um kit compreendendo a composição de acordo com a invenção em uma embalagem. A composição farmacêutica de acordo com a invenção é particularmente útil para tratar dor, especialmente dor aguda, preferencialmente em pacientes adultos.

Prosecution history

Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).

Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI

#11.2

11/03/2021

RPI 2652

Adição na publicação

#15.35

10/05/2021

RPI 2648

Parecer de pré-exame

#6.23

07/20/2021

RPI 2637

Não anuência — art. 229 da LPI

#7.5

05/18/2021

RPI 2628

Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)

#7.4

De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.

03/09/2021

RPI 2618

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

#1.3

06/18/2019

RPI 2528

Alteração de dados cadastrais

#1.1

04/02/2019

RPI 2517

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