STENT DE ELUTRIAÇÃO DE FÁRMACO, E SEU MÉTODO DE FABRICAÇÃO

IPC Classification

Priority claims

Abstract

A presente invenção refere-se a stents de elutriação de fármacos, métodos de fabricação, uso, e verificação da estabilidade a longo prazo dos stents de elutriação de fármacos, e a métodos para prever a eficácia do stent a longo prazo e a segurança do paciente depois da implantação de um stent de elutriação de fármaco. Em uma modalidade, um stent de elutriação de fármaco pode incluir uma estrutura de stent; uma camada contendo fármaco; um fármaco embutido na camada contendo fármaco; e uma camada de base biocompatível disposta sobre a estrutura do stent e suportando a camada contendo fármaco. A camada contendo fármaco pode ter um revestimento de espessura irregular. Além de ou em alternativa, a camada contendo fármaco pode ser configurada para dissolver / se dissipar / desaparecer significativamente entre 45 dias e 60 dias depois da implantação do stent. Stents podem reduzir, minimizar, ou eliminar os riscos do paciente associados com a implantação de um stent, incluindo, por exemplo, restenose, trombose, e/ou eventos cardíacos adversos maiores.