Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/09/2017, observadas as condições legais
08/26/2025
RPI 2851
Application data
Number
112019004468Type
Filing
Publication
PCT
US2017049834 The patent was granted on 08/26/2025 and is in force until 09/01/2037. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:09/01/2037
Latest action published by the INPI: 08/26/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
CYCLERION THERAPEUTICS, INC.
US
IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
B. C. (pessoa física)
US
G. P. (pessoa física)
US
I. J. (pessoa física)
US
I. R. (pessoa física)
US
I. K. (pessoa física)
US
J. L. (pessoa física)
US
J. J. (pessoa física)
US
L. W. (pessoa física)
US
M. A. (pessoa física)
US
N. T. (pessoa física)
US
R. A. (pessoa física)
US
R. R. (pessoa física)
US
T. K. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/382,942 · 09/02/2016
US
62/423,445 · 11/17/2016
US
62/468,598 · 03/08/2017
US
62/482,486 · 04/06/2017
Abstract
O presente relatório refere-se a estimulantes da guanilato ciclase solúvel (sGC), formulações farmacêuticas os compreendendo e seus usos, separadamente ou em combinação com um ou mais outros agentes, para o tratamento de várias doenças, em que um aumento na concentração de óxido nítrico (NO) ou um aumento na concentração de Guanosino Monofosfato cíclico (cGMP), ou ambos, ou uma sobrerregulação da rota de NO é desejável. Os compostos apresentam a Fórmula I: Fórmula I.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 01/09/2017, observadas as condições legais
08/26/2025
RPI 2851
#9.1
06/24/2025
RPI 2842
#7.1
12/10/2024
RPI 2814
12/28/2021
RPI 2660
#15.35
09/21/2021
RPI 2646
#6.23
08/31/2021
RPI 2643
#7.5
07/06/2021
RPI 2635
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/09/2021
RPI 2618
#25.1
01/07/2020
RPI 2557
#1.3
05/28/2019
RPI 2525
#1.1
03/26/2019
RPI 2516
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