Arquivamento - Art. 36 §1° da LPI
#11.2
07/23/2024
RPI 2794
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Official data from INPI
HIDRATO CRISTALINO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO DE TRATAMENTO DE UMA DOENÇA OU CONDIÇÃO
ArquivadaInvention PatentPCT · EP2017071867
Application data
Number
112019004168Type
Invention Patent
Filing
08/31/2017
Publication
05/28/2019
PCT
EP2017071867 Progress at the INPI
- Filing08/31/17
- Publication05/28/19
- Abandoned
- Allowance
- Grant
- In force
The application was abandoned: the INPI technical office action was not answered in time (art. 36 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 07/23/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
GB
Inventors
N. H. (pessoa física)
GB
Technical data
IPC Classification
Priority claims
GB
1614939.5 · 09/02/2016
Abstract
A presente invenção refere-se a um hidrato cristalino do composto edisilato de (2S,3R)-isopropil 2-(((2-(1,5-dimetil-6-oxo-1,6-di-hidropiridin-3-il)-1-((tetra-hidro-2H-piran-4-il)metil)-1H-benzo[d]imidazol-5-il)metil)amino)-3-hidroxibutanoato e ao seu uso no tratamento de vários distúrbios para o qual um inibidor de BET é indicado, em particular doenças inflamatórias e autoimunes, e cânceres. Processos para a fabricação dessa forma cristalina e composições farmacêuticas compreendendo a forma cristalina são também descritos e fazem parte da presente invenção.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
04/09/2024
RPI 2779
Adição na publicação
#15.35
09/21/2021
RPI 2646
Parecer de pré-exame
#6.23
09/21/2021
RPI 2646
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/09/2021
RPI 2618
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/28/2019
RPI 2525
Alteração de dados cadastrais
#1.1
03/12/2019
RPI 2514
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