Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/07/2017, observadas as condições legais
04/01/2025
RPI 2830
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Official data from INPI
MODULADORES DO RECEPTOR DE PIPERIDINA CXCR7, SEU USO E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA OS COMPREENDENDO
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2017068990
Application data
Number
112019001551Type
Invention Patent
Filing
07/27/2017
Publication
05/14/2019
PCT
EP2017068990 Progress at the INPI
- Filing07/27/17
- Publication05/14/19
- Examination
- Allowance01/21/25
- Grant04/01/25
- In force07/27/37
The patent was granted on 04/01/2025 and is in force until 07/27/2037. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:07/27/2037
Latest action published by the INPI: 04/01/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
CH
Inventors
F. L. (pessoa física)
CH
H. A. (pessoa física)
CH
J. P. (pessoa física)
CH
L. P. (pessoa física)
CH
P. G. (pessoa física)
CH
S. Y. (pessoa física)
CH
S. R. (pessoa física)
CH
Technical data
IPC Classification
Priority claims
EP
PCT/EP2016/068052 · 07/28/2016
Abstract
Refere-se a presente invenção aos derivados de piperidina de fórmula (I) em que Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, e R3 são tais como se encontram expostos na descrição, sua preparação, aos seus sais farmaceuticamente aceitáveis, e ao seu uso como produtos farmacêuticos, aos compostos farmacêuticos que contêm um ou mais compostos de fórmula (I), e especialmente ao seu uso como moduladores do receptpr CXCR7.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
01/21/2025
RPI 2820
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
10/01/2024
RPI 2804
Adição na publicação
#15.35
09/21/2021
RPI 2646
Parecer de pré-exame
#6.23
06/29/2021
RPI 2634
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
05/04/2021
RPI 2626
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
03/09/2021
RPI 2618
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
05/14/2019
RPI 2523
Alteração de dados cadastrais
#1.1
02/05/2019
RPI 2509
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