Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/05/2017, observadas as condições legais
11/19/2024
RPI 2811
Application data
Number
112018072768Type
Filing
Publication
PCT
US2017031376 The patent was granted on 11/19/2024 and is in force until 05/05/2037. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:05/05/2037
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Applicants
EAGLE PHARMACEUTICALS, INC.
US
Inventors
F. C. (pessoa física)
US
R. S. (pessoa física)
US
S. K. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/332,842 · 05/06/2016
US
62/420,555 · 11/10/2016
Abstract
A descrição é dirigida a formulações fulvestrant incluindo suspensões de partículas fulvestrant apropriadas para injeção. As formulações podem compreender partículas fulvestrant tendo um LD Dv(10) menor que cerca de 3 micra, por exemplo, entre cerca de 1 mícron a cerca de 3 micra, um LD Dv(50) menor que cerca de 35 micra, por exemplo, entre cerca de 2 micra e cerca de 35 micra, e um LD Dv(90) menor que cerca de 120 micra, por exemplo, entre cerca de 4 micra e cerca de 120 micra. As formulações podem compreender partículas fulvestrant tendo um CE Dv(90) menor que cerca de 200 micra, por exemplo, entre cerca de 10 micra e cerca de 200 micra, um CE Dv(50) menor que cerca de 60 micra, por exemplo, entre cerca de 5 micra e cerca de 60 micra, e um CE Dv(10) menor que cerca de 25 micra, por exemplo, entre cerca de 1 mícron e cerca de 25 micra.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 05/05/2017, observadas as condições legais
11/19/2024
RPI 2811
#9.1
10/01/2024
RPI 2804
#7.1
05/28/2024
RPI 2786
#7.1
01/02/2024
RPI 2765
#6.23
09/21/2021
RPI 2646
#15.35
09/08/2021
RPI 2644
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/27/2020
RPI 2599
#1.3
02/19/2019
RPI 2511
#1.1
11/13/2018
RPI 2497
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