Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 06/04/2017, observadas as condições legais
07/16/2024
RPI 2793
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Official data from INPI
GLUCONO DELTA-LACTONA PARA TRATAMENTO DE CANDIDÍASE VULVOVAGINAL
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2017058268
Application data
Number
112018070370Type
Invention Patent
Filing
04/06/2017
Publication
01/29/2019
PCT
EP2017058268 Progress at the INPI
- Filing04/06/17
- Publication01/29/19
- Examination
- Allowance05/21/24
- Grant07/16/24
- In force04/06/37
The patent was granted on 07/16/2024 and is in force until 04/06/2037. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:04/06/2037
Latest action published by the INPI: 07/16/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
GEDEA BIOTECH AB
SE
Inventors
H. S. (pessoa física)
SE
O. S. (pessoa física)
SE
S. M. (pessoa física)
SE
U. E. (pessoa física)
SE
Technical data
IPC Classification
Priority claims
SE
1650467-2 · 04/06/2016
Abstract
A PRESENTE INVENÇÃO SE REFERE A UMA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA PARA ADMINISTRAÇÃO VAGINAL, EM QUE A FORMULAÇÃO COMPREENDE UM EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEL E GLUCONO ¿-LACTONA, EM QUE A GLUCONO ¿-LACTONA ESTÁ PRESENTE NUMA QUANTIDADE DE 5 A 99% EM PESO DA FORMULAÇÃO. A INVENÇÃO TAMBÉM SE REFERE A UMA FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA DE ACORDO COM A INVENÇÃO PARA USO NA PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO FÚNGICA UROGENITAL. ALÉM DISSO, A INVENÇÃO SE REFERE A GLUCONO ¿-LACTONA (FÓRMULA (III)), PARA USO NA PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE UMA INFECÇÃO FÚNGICA.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
05/21/2024
RPI 2785
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
02/27/2024
RPI 2773
Adição na publicação
#15.35
09/08/2021
RPI 2644
Parecer de pré-exame
#6.23
08/17/2021
RPI 2641
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
02/23/2021
RPI 2616
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/13/2020
RPI 2597
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
01/29/2019
RPI 2508
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/16/2018
RPI 2493
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