Indeferimento
#9.2
04/30/2024
RPI 2782
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Official data from INPI
USO DE UMA COMBINAÇÃO DE TULATROMICINA E UM COMPOSTO DE FÓRMULA I, E COMBINAÇÃO DE TULATROMICINA E UM COMPOSTO DE FÓRMULA I
IndeferidaInvention PatentPCT · FR2017050581
Application data
Number
112018068604Type
Invention Patent
Filing
03/14/2017
Publication
02/05/2019
PCT
FR2017050581 Progress at the INPI
Under appeal- Filing03/14/17
- Publication02/05/19
- Examination
- Refused04/30/24
- Grant
- In force
The application was refused by the INPI on 04/30/2024. The invention was never patented.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 04/30/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
SEPTEOS
FR
Inventors
N. T. (pessoa física)
FR
Technical data
IPC Classification
Priority claims
FR
1652110 · 03/14/2016
Abstract
A invenção refere-se a tulatromicina melhorada para utilização no tratamento, metafilaxia ou prevenção de uma infecção microbiana, caracterizada por um composto de fórmula (I) ser utilizado em combinação com tulatromicina em uma razão em peso do composto de fórmula (I):agente microbiano de 8:1 a 1:10, e em que a infecção microbiana é induzida em particular por um patógeno de estirpe A em que a concentração do composto (I) satisfaz a seguinte equação: [C] < [MIC] / x, em que [C ] é a concentração de acordo com a invenção do composto (I) a ser usado na estirpe A, [MIC] é a concentração inibitória mínima medida para o composto (I) sozinho na estirpe A, e x é pelo menos 100, vantajosamente pelo menos 1000, mais vantajosamente entre 2000 e 10000, ou mesmo maior que 50000.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
12/26/2023
RPI 2764
Adição na publicação
#15.35
09/08/2021
RPI 2644
Parecer de pré-exame
#6.23
04/27/2021
RPI 2625
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/08/2020
RPI 2605
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/25/2020
RPI 2590
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
02/05/2019
RPI 2509
Alteração de dados cadastrais
#1.1
10/16/2018
RPI 2493
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