Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/03/2017, observadas as condições legais
08/06/2024
RPI 2796
Application data
Number
112018068143Type
Filing
Publication
PCT
IB2017000352 The patent was granted on 08/06/2024 and is in force until 03/08/2037. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:03/08/2037
Latest action published by the INPI: 08/06/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
NLS-1 PHARMA AG
CH
Inventors
A. Z. (pessoa física)
CH
L. A. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
V. S. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
EP
PCT/EP2016/055048 · 03/09/2016
US
62/305,600 · 03/09/2016
Abstract
A presente invenção refere-se a uma composição de mazindol com liberação modificada e seu uso no tratamento de transtornos do déficit de atenção (TDA) ou transtorno do déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) ou déficit relacionado ao estado de alerta (ou seja, sonolência incontrolável) ou diminuição da vigilância (ou seja, sonolência diurna) ou sonolência diurna excessiva (p. ex., narcolepsia, hipersonia idiopática) especialmente em crianças, adolescentes e em adultos.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 08/03/2017, observadas as condições legais
08/06/2024
RPI 2796
#9.1
05/28/2024
RPI 2786
#6.1
02/06/2024
RPI 2770
#7.1
10/03/2023
RPI 2752
#15.35
10/05/2021
RPI 2648
#6.23
05/04/2021
RPI 2626
#7.5
12/08/2020
RPI 2605
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
08/25/2020
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#25.7
11/05/2019
RPI 2548
#1.3
07/30/2019
RPI 2534
#1.1
10/16/2018
RPI 2493
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