Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 28/12/2016, observadas as condições legais
09/05/2023
RPI 2748
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Official data from INPI
COMPRIMIDO COMPREENDENDO CANDESARTAN OU CANDESARTAN CILEXETIL E ANLODIPINO
ConcedidaInvention PatentPCT · KR2016015439
Application data
Number
112018013121Type
Invention Patent
Filing
12/28/2016
Publication
12/11/2018
PCT
KR2016015439 Progress at the INPI
- Filing12/28/16
- Publication12/11/18
- Examination
- Allowance07/04/23
- Grant09/05/23
- In force12/28/36
The patent was granted on 09/05/2023 and is in force until 12/28/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/28/2036
Latest action published by the INPI: 09/05/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
KR
Inventors
A. C. (pessoa física)
KR
H. J. (pessoa física)
KR
J. L. (pessoa física)
KR
J. R. (pessoa física)
KR
K. K. (pessoa física)
KR
S. K. (pessoa física)
KR
W. P. (pessoa física)
KR
W. K. (pessoa física)
KR
Technical data
IPC Classification
Priority claims
KR
10-2015-0187679 · 12/28/2015
Abstract
A presente invenção se refere a um comprimido compreendendo candesartan ou candesartan cilexetil e anlodipino ou seu sal farmaceuticamente aceitável como ingredientes ativos, o comprimido usando um solubilizante particular a fim de melhorar, de forma significativa, a propriedades de estabilidade e dissolução dos ingredientes ativos. Em adição, a presente invenção se refere a um método de preparação do comprimido.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
07/04/2023
RPI 2739
Adição na publicação
#15.35
08/24/2021
RPI 2642
Exigência preliminar
#6.21
08/11/2020
RPI 2588
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
07/28/2020
RPI 2586
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/28/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
12/11/2018
RPI 2501
Alteração de dados cadastrais
#1.1
07/03/2018
RPI 2478
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