Application data
Number
112018012870Type
Filing
Publication
PCT
US2016069581 The application was abandoned for failure to pay the annuities (art. 86 of the Brazilian IP Act). The technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 02/15/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
ADAMAS PHARMACEUTICALS INC.
US
Inventors
D. C. (pessoa física)
US
G. W. (pessoa física)
US
J. N. (pessoa física)
US
S. G. (pessoa física)
US
T. F. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/273,187 · 12/30/2015
Abstract
A presente invenção refere-se a composições e métodos para administrar uma composição farmacêutica a um paciente humano. As composições são administradas a um paciente humano oralmente, uma vez por dia, em uma dose terapeuticamente eficaz. As composições farmacêuticas compreendem um fármaco selecionado a partir do grupo que consiste em brivaracetam, divalproex, lacosamida, levetiracetam, oxcarbazepina, vigabatrina e sais farmaceuticamente aceitáveis de qualquer um dos anteriores, e pelo menos um excipiente. Pelo menos um do referido pelo menos um excipiente modifica a liberação do referido fármaco para fornecer uma forma de liberação estendida. A composição farmacêutica tem propriedades farmacocinéticas enumeradas nas reivindicações.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2755 de 24-10-2023 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
02/15/2024
RPI 2771
#8.6
Referente à 7ª anuidade.
10/24/2023
RPI 2755
#7.1
09/05/2023
RPI 2748
#6.21
09/21/2021
RPI 2646
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/28/2020
RPI 2560
#1.3
12/04/2018
RPI 2500
#1.1
07/03/2018
RPI 2478
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