Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 16/12/2016, observadas as condições legais
05/26/2026
RPI 2890
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Official data from INPI
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E FORMULAÇÕES DE DOSE
ConcedidaInvention PatentPCT · US2016067200
Application data
Number
112018012138Type
Invention Patent
Filing
12/16/2016
Publication
12/04/2018
PCT
US2016067200 Progress at the INPI
- Filing12/16/16
- Publication12/04/18
- Examination
- Allowance05/05/26
- Grant05/26/26
- In force12/16/36
The patent was granted on 05/26/2026 and is in force until 12/16/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:12/16/2036
Latest action published by the INPI: 05/26/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
NOVARTIS AG
CH
Inventors
D. J. (pessoa física)
US
G. D. (pessoa física)
US
J. C. (pessoa física)
US
S. B. (pessoa física)
US
Technical data
IPC Classification
Priority claims
US
62/269,044 · 12/17/2015
US
62/331,371 · 05/03/2016
US
62/344,784 · 06/02/2016
US
62/347,331 · 06/08/2016
US
62/359,781 · 07/08/2016
US
62/381,384 · 08/30/2016
US
62/400,787 · 09/28/2016
US
62/414,128 · 10/28/2016
US
62/431,846 · 12/09/2016
Abstract
A presente invenção refere-se a moléculas de anticorpo que se ligam especificamente a PD-1. As moléculas de anticorpo podem ser usadas para tratar ou prevenir cânceres ou condições e distúrbios infecciosos.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
05/05/2026
RPI 2887
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
12/30/2025
RPI 2869
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
06/17/2025
RPI 2841
Exigência preliminar
#6.21
09/14/2021
RPI 2645
7.7
Notificação de devolução do pedido em função da revogação do art. 229-C da Lei n° 9.279, de 1996, por força da Lei n° 14.195, de 2021
09/08/2021
RPI 2644
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
07/21/2020
RPI 2585
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
12/04/2018
RPI 2500
Alteração de dados cadastrais
#1.1
06/26/2018
RPI 2477
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