Application data
Number
112018008840Type
Filing
Publication
PCT
US2016060134 The patent was granted on 11/10/2020 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 02/04/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
SINGH BIOTECHNOLOGY, LLC
US
Inventors
S. S. (pessoa física)
US
IPC Classification
Priority claims
US
62/249,868 · 11/02/2015
Abstract
Esta invenção fornece composições e métodos para tratar uma condição ou doença sem a utilização de sequências de direcionamento exógenas ou composições químicas. A presente invenção refere-se a anticorpos de domínio único (sdAbs), proteínas e polipeptídeos compreendendo os sdAbs que são direcionados contra alvos que causam uma condição ou doença. A invenção também inclui ácidos nucleicos que codificam sdAbs, proteínas e polipeptídeos, e composições compreendendo os sdAbs. A invenção inclui o uso das composições, sdAbs, e ácidos nucleicos que codificam os sdAbs para fins profiláticos, terapêuticos ou diagnósticos.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2799 de 27-08-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
02/04/2025
RPI 2822
#21.6
Referente à 8ª anuidade.
08/27/2024
RPI 2799
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 02/11/2016, observadas as condições legais
11/10/2020
RPI 2601
#9.1
10/20/2020
RPI 2598
#6.1
06/09/2020
RPI 2579
#7.5
03/10/2020
RPI 2566
Concedido o trâmite prioritário requerido através da petição nº 870190094113, de 19/09/2019, haja vista que atende ao disposto no art. 12 da Resolução INPI PR nº 239, de 04 de junho de 2019, publicada na RPI 2528 de 18 de junho 2019
01/14/2020
RPI 2558
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
10/01/2019
RPI 2543
10/01/2019
RPI 2543
#1.3.1
02/26/2019
RPI 2512
#1.3
11/06/2018
RPI 2496
#1.1
05/08/2018
RPI 2470
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