Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 20/10/2016, observadas as condições legais
04/24/2024
RPI 2781
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Official data from INPI
FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA, FÁRMACO EMBALADO QUE COMPREENDE A MESMA, USOS TERAPÊUTICOS E PROFILÁTICOS DA MESMA E MÉTODO PARA PRODUZIR A DITA FORMA DE DOSAGEM SÓLIDA
ConcedidaInvention PatentPCT · GB2016053276
Application data
Number
112018008085Type
Invention Patent
Filing
10/20/2016
Publication
10/23/2018
PCT
GB2016053276 Progress at the INPI
- Filing10/20/16
- Publication10/23/18
- Examination
- Allowance01/30/24
- Grant04/24/24
- In force10/20/36
The patent was granted on 04/24/2024 and is in force until 10/20/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:10/20/2036
Latest action published by the INPI: 04/24/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
AVAXZIPEN LIMITED
GB
ENESI PHARMA LIMITED
GB
Inventors
R. Z. (pessoa física)
GB
W. T. (pessoa física)
GB
Technical data
Priority claims
GB
1518594.5 · 10/20/2015
Abstract
Uma forma de dosagem sólida para injeção e um método para preparar a referida forma de dosagem, em que a forma de dosagem tem um teor de umidade de 5% em (p/p) ou menos. A forma de dosagem sólida compreende uma matriz seca incluindo um primeiro excipiente e 0,01 a 50% em (p/p) ou mais de 50% e até 80% em (p/p) de um peptídeo terapêutico; e um ou mais excipientes adicionais e, pelo menos, 5% em (p/p) de CMC, com base no peso total da forma de dosagem sólida, em que a forma de dosagem tem uma largura de 0,5 mm a 2 mm.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Alteração de nome deferida
#25.4
03/12/2024
RPI 2775
Deferimento
#9.1
01/30/2024
RPI 2769
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
06/13/2023
RPI 2736
Exigência preliminar
#6.21
01/05/2021
RPI 2609
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
12/01/2020
RPI 2604
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
01/28/2020
RPI 2560
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
10/23/2018
RPI 2494
Alteração de dados cadastrais
#1.1
05/02/2018
RPI 2469
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