Application data
Number
112018001469Type
Filing
Publication
PCT
IB2016054639 The patent was granted on 04/25/2023 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 10/14/2025. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.
CH
Inventors
A. T. (pessoa física)
IN
D. S. (pessoa física)
IN
L. G. (pessoa física)
IN
M. B. (pessoa física)
IN
N. A. (pessoa física)
IN
R. H. (pessoa física)
US
S. S. (pessoa física)
IN
S. D. (pessoa física)
IN
S. P. (pessoa física)
IN
IPC Classification
Priority claims
IN
2930/MUM/2015 · 08/03/2015
Abstract
A presente descrição é referente a compostos de fórmula (I) e seus sais farmaceuticamente aceitáveis, em que o anel A, anel B, L, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, n, m, p e q são como definidos neste documento, que são ativos como moduladores de receptores órfãos gama t relacionados a retinoides (ROR¿t). Estes compostos evitam, inibem ou suprimem a ação de ROR¿t e são, portanto, úteis no tratamento de doenças, distúrbios, síndromes ou condições mediadas por ROR¿t tais como dor, inflamação, DPOC, asma, artrite reumatoide, colite, esclerose múltipla, psoríase, doenças neurodegenerativas e câncer
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2841 de 17-06-2025 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
10/14/2025
RPI 2858
#21.6
Referente à 9ª anuidade.
06/17/2025
RPI 2841
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 02/08/2016, observadas as condições legais
04/25/2023
RPI 2729
#9.1
02/28/2023
RPI 2721
#6.1
10/18/2022
RPI 2702
#6.21
11/03/2020
RPI 2600
#7.5
10/13/2020
RPI 2597
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
#1.3
09/11/2018
RPI 2488
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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