Concessão da patente
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 14/07/2016, observadas as condições legais
04/07/2026
RPI 2883
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Official data from INPI
ANTICORPO BIESPECÍFICO, SEUS USOS, MÉTODO PARA DETECTAR A PRESENÇA DE ANTÍGENO DE CD3, COMPOSIÇÃO, E, KIT
ConcedidaInvention PatentPCT · EP2016066845
Application data
Number
112018000696Type
Invention Patent
Filing
07/14/2016
Publication
09/18/2018
PCT
EP2016066845 Progress at the INPI
- Filing07/14/16
- Publication09/18/18
- Examination
- Allowance03/17/26
- Grant04/07/26
- In force07/14/36
The patent was granted on 04/07/2026 and is in force until 07/14/2036. Until then, no one may make, use or sell the invention in Brazil without the owner's authorisation.
Protection valid until:07/14/2036
Latest action published by the INPI: 04/07/2026. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants and inventors
Applicants
GENMAB A/S
DK
Inventors
I. A. (pessoa física)
NL
J. S. (pessoa física)
NL
P. E. (pessoa física)
NL
P. P. (pessoa física)
NL
R. R. (pessoa física)
NL
Technical data
IPC Classification
Priority claims
DK
PA201500413 · 07/15/2015
DK
PA201500414 · 07/15/2015
DK
PA201500416 · 07/16/2015
EP
PCT/EP2016/050296 · 01/08/2016
Abstract
A presente invenção diz respeito a anticorpos humanizados ou quiméricos que se ligam a CD3. Além disso a mesma diz respeito a anticorpos biespecíficos, composições, composições farmacêuticas, uso dos ditos anticorpos no tratamento de uma doença, e método de tratamento.
Prosecution history
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Deferimento
#9.1
03/17/2026
RPI 2880
Exigência - art. 36 da LPI
#6.1
07/29/2025
RPI 2847
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
03/11/2025
RPI 2827
Alteração de sede deferida
#25.7
11/05/2024
RPI 2809
Exigência preliminar
#6.21
11/10/2020
RPI 2601
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
10/20/2020
RPI 2598
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/15/2019
RPI 2545
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
09/18/2018
RPI 2489
Alteração de dados cadastrais
#1.1
04/03/2018
RPI 2465
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